SÉANCE DU lO JUIN 1912. 1617 



l'acide malique des Crassulacées, isomère actif, liquide, nettement différent 

 de la variété cristallisée dos baies de sorbier. M. A. Colson a également (') 

 attiré l'attention sur la possibilité de ces cas d'isoméric. 



Tous ces étliers dichlorsucciniques peuvent perdre facilement une molé- 

 cule d'acide cblorhydrique pour donner naissance à des éthers monochlor- 

 fumariques. 



Ainsi, par exemple, le dichlorsuccinate d'éthyle actif préparé précédem- 

 ment, traité au bain-marie par une molécule de diméthylaniline, se trans- 

 forme intégralemeut en clilorfumarate d'éthyle distillant à 1 17° sous 7""°. 

 Il a pu être identifié par l'action de l'hydrate d'hydrazine qui donne la 

 pyrazolone-carbonate d'éthyle fondant à 184". 



Cette transformation est en opposition avec la structure stéréochimique 

 de l'éther dichlorsuccinique actif qui, d'après les vues actuelles, devrait 

 donner la forme maléique. L'explication de cette anomalie nous paraît 

 devoir être la suivante : la molécule HCI éliminée est constituée par les 

 atomes H et Cl fixés sur un même carbone et non sur les deux carbones 

 voisins, comme on l'admet généralement. II se produit, conformément aux 

 idées de M. Tiffeneau, un dérivé instable à deux valences libre sur un 

 même carbone, qui se transforme ensuite en éther chlorfumarique. 



Les éthers monochlorfumariques résistent à l'action ultérieure d'une 

 deuxième molécule de diméthylaniline et ne conviennent pas pour la 

 préparation de l'éther acélylène-dicar])onique. 



Cette résistance trouve son explication dans la position fumarique des 

 deux atonies H et Cl restants. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acide isopropyldiphcnylacétique. 

 Note de M""' Ramart-Lucas, présentée par M. A. Haller. 



Dans l'oxydation du carbure provenant de la déshydratation du pseudo- 

 butyldiphénylcarbinol nous avons obtenu (-) un acide fondant à 173° et 

 répondant à la formule CH'^O". L'alcool et le carbure qui en dérivent 

 par déshydratation étant tous deux en C'% le fait d'obtenir un acide à 



( ' ) A cause de l'importance théorique toute spéciale de ces nouveaux cas d'isomérie, 

 nous nous proposons de reprendre avec soin le travail de KirchhofT, afin d'en vérifier 

 rexaclilude et de comparer directement son acide avec le nôtre. 



(*) Ramart-Lucas, Comptes rendus, t. 154, 1912, p. io88. 



