l()l8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



même nombre d'atomes de carbone nous paraissait a priori surprenant. 

 Aussi avons-nous pensé qu'une étude phis approfondie de cet acide ainsi 

 que sa syntlièse nous permettrait de fixer la constitution du carbure dont il 

 dérive. Malheureusement nous ne sommes pas arrivée au but ([ue nous nous 

 proposions. La matière première étant rare, son étude n'a pu être poussée 

 très loin. 



Acide en C'H'^O*. — Cet acide donne un sel d'argent répondant à la 

 formule C''H''0-Ag et, lorsqu'on le traite par du chlorure de thionyle, 

 un chlorure C''H''0C1 fondant à 95°-9G°. Si dans la solution élhérée de 

 ce chlorure acide on fait passer un courant d'ammoniac, on obtient une 

 amide C"H'"ONH- se présentant sous la forme de fines aiguilles fondant 

 à 1/(9°, solubles dans l'éther et l'alcool. L'acide est donc un acide carboxylé 

 et, en admettant que dans sa structure deux groupes CH' soient conservés 

 intacts, nous pouvons en écrire la formule C-H(C°H^)-(CH^)-COOH. 

 D'autre part, si l'on considère un noyau triméthylénique dans la molécule 

 du carbure (jui lui a donné naissance 



on peut concevoir la formule d'un acide CH'^O- en admettant une 

 ouverture du noyau triméthylénique par hydratation et oxydation de l'alcool 

 primaire ainsi formé. Suivant l'endroit où se ferait la rupture, on aurait les 

 deux acides suivants : 



CIP/^" - C-CO 011 ^, )CH - G-CO OH 



(I). (II). 



L'acide p^-dipliényl-aa-diméthylpropionique {\) a déjà été préparé par 

 Nef(')etfond à i34°-i35''; il n'est donc pas identique à l'acide que nous 

 cherchons. La synthèse de l'acide isopropyldiphénylacétiquc (II) fera 

 l'objet de la présente Note. 



Synthèse de l'acide isopropyldiphényl.vcétique. — L Essai de synthèse 

 par condensation du benzène sur /'acide dimét/iv/pynwique . — (^elle réac- 

 tion a été faite suivant les indications de Boltinger {") en substituant à 



(') Nef, Client. Cenlr. Blal.^ i'° série, 190"), jj. 610. 

 (^) HoTTiNGER. lier, detil. c/icm. Ges., t. .\1\ , p. i5()5. 



