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chlorure de l'acide diphénylacéti(|ue sur le benzène en présence de APCl" 

 conduit donc, suivant les conditions dans lesquelles on se place, soit à la 

 forme énolique, soit à la forme cétonique du benzoyldiphénylméthane. 



Dans le but d'isopropyler cette cétone, nous l'avons traitée par de l'ami- 

 dure de sodium [en solution henzénique et toluénique. Qu'on parte de l'iso- 

 mère fondant à i37°, ou de l'isomère fondant à ((4", l'amidure de sodium a 

 toujours agi sur ces cétones en les dédoublant en diphénylméthane et amide 

 benzoïque. Il est probable que la cétone se transpose dans ces conditions 

 en sa forme énolique qui, elle, se scinde par l'action de l'amidure de sodium. 



III. Synthèse en isopropylant le nitrile de l'acide diphênylacétiqiie . — 

 N'étant pas arrivés au but que nous poursuivions par les méthodes précé- 

 dentes, nous nous sommes adressés au nitrile de l'acide diphénylacétique 

 qui, traité par l'amidure de sodium au sein du benzène, se sodé très facile- 

 ment avec dégagement de ]NH\ L'iodure d'isopropyle réagissant sur ce 

 dérivé sodé donne le nitrile de l'acide isopropyldipliénylacétique, liquide 

 épais distillant à igS^-igS" sous i5""". La saponification en tube scellé par 

 un mélange d'acide acétique et chlorhydrique nous adonné l'acide cherché, 

 cristaux fondante iGS", à côté de son anhydride fondant à 166°. Il se forme 

 dans cette réaction encore un autre produit neutre, répondant à la formule 

 C'"H'"0^, fondant à log^-iio" dont nous n'avons pas encore terminé 

 l'étude. L'acide isopropyldiphénylacétique ne s'est donc pas montré iden- 

 tique a'vec l'acide fondant à 173" dont nous cherchions à faire la synthèse. 



CHIMIE ORGANIQUE.— Sur les matières chromogènes et les substances azotées 

 contenues dans les corps gras. Note de M. G. Bouchard, présentée par 

 M. Haller. 



Si, après avoir saponifié par une lessive de soude un corps gras quel- 

 conque, on ajoute à la masse pâteuse qui s'est formée un excès de cette 

 même base, le savon, devenu insoluble, se rassemble en grumeaux qui sur- 

 nagent. La liqueur alcaline sous-jacente a une couleur jaune brunâtre, et 

 si, après avoir enlevé le savon, on la neutralise avec un acide minéral, des 

 matières brunes, d'aspect gélatineux, montent à la surface du liquide. 



Ces produits colorés sont très riches en bases minérales el en acides gras ordinaires. 

 Lorsqu'on en a séparé les premières par l'acide cliiorliydrique étendu et les seconds 

 par l'élher de pétrole, il ne reste que très peu de matières chromogènes. J'ai dû traiter 



