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c'esl le composé clierclié, comme le montre l'analyse qui donne : G pour 100 : 81,12; 

 H pour 100 : 8,85 ; Az pour 100 : 9, ^9. Calculés pour G^"H^''Az- : 8 1,63 ; 8,85 et 9. 53. 



3° Réaction avec l'iodure du biiiyle normcil primaire 



CH' - CH^ - C\\- — en =C (Dm)o, 



point de fusion 5o",5. 



5os d'iodure 4- ôk, 5 de magnésium -t- 35» de cétone dont on retrouve 8s ; la précipi- 

 tation à l'ammoniaque donne un produit pâteuK à forte odeur butyrique, qu'on lave à 

 la soude, et qui, traité ensuite par l'alcool, donne un insoluble pesant 1^,5 et 22s du 

 composé cherché sous forme de très belles aiguilles blanches de 5""'" à 6'"" de longueur 

 et dont l'analyse a donné : G pour 100 : 81,6g; Il pour 100 : 9,82 ; Az pour 100 : 9, 1 1 . 

 Calculés pour C" Il^*Az- : 81,82; 9,09 et 9,09. 



C1P\ 

 4° Réaction avec l'iodure primaire d'isohutjle ^..jyCH — Cli = C(Din)-. 



93» d'iodure + i2" de magnésium (dont on retrouve is) + 65o de cétone dont 11" 

 restent inutilisés. Bien que conduite comme les précédentes, cette opération présente 

 des singularités; il se fait une portion notable de carbure et surtout il se dépose un 

 corps qui cristallise dans Talcool sous forme de belles aiguilles mordorées tiès riches 

 en iode, dont l'étude n'est pas terminée. La précipitation ammoniacale ordinaire 

 donne une huile lluide qui, par ébullilion en présence d'alcool, se sépare en deux por- 

 tions, l'une insoluble pesant gs, l'autre solnble, mais de laquelle je n'ai pu isoler aucun 

 composé cristallisé ; cependant, la présence d'un corps étli^lénique analogue au pré- 

 cédent (type I) n'y pai'ait pas douteuse, puisque cette portion donne, avec le nitrile en 

 liqueur acétique étendue, une très belle coloration bleue intense. Dans celle réaction, 

 dont je continue l'étude, la production d'hvdrol a été particulièrement abondante et je 

 l'ai caractérisé par la formation de leucobase du ^ iolet hevamélliylé. 



.")" Réaction avec l'iodure secondaire du hutyle normal 



CH' \ 



CH^ — CH' / ^ = ^ ( Dm)^ point de fusion 79". 



5oô d'iodure -t- 5s, 5 de magnésium (dont 2" sont inutilisés) -1- 25s de cétone Michlei' 

 (dont on retrouve i3s intacts). L'alcool agissant sur les produits basiques donne 2S 

 d'insoluble et environ 5" à 6" du composé cherché, sous forme de beaux ciistaux gros 

 et courts, très légèrement colorés en jaune : G pour 100 ; 8;, 24; H pour 100 : 9,28; 

 Az pour 100 : 9, 27. 



Les composés élliyléniques obtenus clans les préparations i", 2°, '^" et 5", 

 se dissolvent à froid dans l'acide acétique avec de faibles colorations (jui 

 deviennent beaucoup plus intenses, du bleu vert au bleu violacé, a[)rès 

 cliauHage de quelques minutes au bain-marie. Les solutions acéli<jues 



