SÉANCE DU lo juix 1912. iGaS 



froides donnent toutes de très belles colorations avec un peu de bioxyde de 

 plomb; ces mêmes solutions, fortement étendues d'eau, donnent, avec le 

 nitrite, les réactions que j'ai déjà indiquées (^Comptes rendus, t. 152, p. iV)-i). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques glycols cyclopeiitaniques. Note (') 

 de MM. Marcel (ikdchot et Fkijx TiBoritY, transmise par M. Jungfleiscli. 



Dans le cours de nos recherches sur les dérivés cyclopentaniques (-), 

 nous nous sommes demandé s'il y avait possibilité, dans cette série, d'ob- 

 tenir des glycols isomériques, comparables à ceux signalés par M. Brunel 

 et par M. Leroux dans les séries du cyclohexane (■*) et des hydronaphta- 

 lines ( '' ). Celte Note a pour but de faire connaître l'existence de deux diols 

 cyclopentaniques 1.2; nous avons réussi, en outre, à préparer un diol 

 cyclopentylcyclopentanique. 



Glycols cyclopentaniques. — Meiser^*), en traitant le dibromure de cyclo- 

 pentyle, C^ H* Br-, par une solution de carbonate de potassium, a obtenu 



un dioI,C^ H" (^ ,,.. ', fusible à 48") bouillant à laG" sous 12""" et don- 

 nant une diphénylurcthane dont le point de fusion est 21 i"-2i2". Nous avons 

 préparé ce même glycol par deux autres procédés : 



1" Imi faisant agir l'acélale d'argent sur le dilDroinure de cjclopentyle, préparé par 

 raciion du l)rome sur le cvciopenlène, et en saponifiant l'éliier diacélique ainsi obteini 



par la potasse alcoolique. Nous avons isolé ainsi un i;lycol, C'II* ^ r\\ii \' ti'sible 



vers 46°-47°i bouillant à i3o" sous 20™"' et dont la diphényluréiliane fond à aii°-2i2°. 

 1° En hydratant l'éllier-oxyde interne, C^li*0, obtenu en tiaitant, par la potasse, 



l'iodhvdrine G^H*^ ^.., >• Celle-ci se prépare par l'action de l'iode et de l'oxyde 

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jaune de mercure sur le cyclopentène; le produit de cette réaction est traité directe- 

 ment par de la potasse récemment fondue et pulvérisée; on abandonne le tout pendant 

 'jfi, heures en agitant fréquemment; au bout de ce temps, la lif(ueur étliérée est isolée, 



(') l'résentée dans la séance du 28 mai 1912. 



(-) Ann. de Phys. et de Cliim., mai 1912. 



( ') Tlii'se de Doctorat, Faculté des Sciences, Paris, igoS. 



( '• ) Thèse de Doctorat, Faculté des Sciences, Paris, U)io. 



C") liericlite der dcKl. eliein. Gese//., 1899. p. 2049. 



