SÉANCE DU 24 JUIN I912. l'J'j'i 



Le diphénylélliane aa est beaucoup -plus difficile à hydrogéner que le 

 dibenzyle. L'hydrogénation étant réalisée avec un excès d'hydrogène au 

 moyen de nickel très actif, maintenu vers 1 70", un premier passage a fourni 

 un liquide d'odeur cilrine agréable, bouillant à 2G4"-26G° (corr.), de den- 

 sité rf,7^= 0,9773: son indice de réfraction est à la même température 

 «1,= 1,549. ^" ^" déduit comme pouvoir réfringent R,, = 6i,i: c'est 

 exactement le pouvoir réfringent calculé pour le j}hényIcyclohexyl- 



Q6JJ5 \ 



élhane pj,.,,yCH.CH'. 



La première étape d'hydrogénation n'a donc procuré que sensiblement 

 la moitié de la fixation prévue. Le liquide obtenu est ou bien du phénylcy- 

 clohexyléthane à peu près pur, ou bien un mélange de molécules égales de 

 dicyclohexylélhane et de diphénylétbanenon transformé. Il est violemment 

 attaqué parle mélange suifonilriquequi le dissout à peu près complètement: 

 on peut en conclure qu'il est formé surtout de phénylcyclohexyléthane. 



L'hydrocarbure issu de la première étape, étant soumis à une nouvelle 

 hydrogénation dans des conditions identiques, fournit un liquide un peu 

 plus volatil et plus léger, mais encore attaqué fortement par le mélange 

 sulfonitrique. 



Ce n'est qu'après deux autres hydrogénations sur le nickel que nous 

 avons pu atteindre un hydrocarbure, d'odeur faible non citrine, qui n'est 

 plus sensiblement attaqué à froid par le mélange sulfonitrique. C'est le 



dicyclohexylélhane aa pj . , , 1 /CH . CH ' . 



C'est un liquide bouillant à 22G"-257'' (corr.). Sa densité à 20" est 

 (U^ = 0,9271. L'indice de réfraction est à la même température /iu= i,5i i. 

 On en déduit pour le pouvoir réfringent moléculaire Ri,= 62,5 (cal- 

 culé 62,3). Cet hydrocarbure n'avait jamais été isolé. 



Il peut être intéressant d'observer que l'introduction de 12 H dans la 

 molécule a procuré un même abaissement de i4" aux points d'ébuUition 

 des deux diphényléthanes. 



Dans une prochaine Note, nous aurons l'honneur d'indiquer les résul- 

 tats analogues, obtenus dans l'hydrogénation des diphénylpropancs. 



