séanch: uc 24 JUIN 1912. 1801 



CHIMIK PllYsi(^)Ui£. — Siii-V existence rie quatre acides Uirtriqiies inaclifs et 

 sni- la loi de i action de niasse, à propos des Noies de M. Darzens et de 

 M. Le l liatelier. >iOle de M. Ai.itKRT Coi.sox. 



1 )aiis leur Noie du m juin (p. 1713) MM. Darzens et Séjourné décrivent 

 un troisième dérivé diclilorosuccinique, e^ ils considèrent avec raison ces 

 composés comme des élliers clilorliydriques d'acides tartriques isomères. 



MM. Darzens et Séjourné ajoutent que leur nouveau dérivé inactif " n'est 

 pas prévu par les tliéories stéréocliimiques actuelles, mais que son existence 

 s'explique cependant par des considérations formulées jiar M. Anderson 

 en iKqH, et par M. Colson ». 



Je remercie les auteurs d'avoir i)ien voulu rappeler de très anciens Ira- 

 vaux conlestés ou incom[iris. 



En 1892, M. Guye ayant imaginé la notion de produit d'' asymétrie pour 

 déterminer le sens du pouvoir rotatoirc des corps actifs, j'avais été frappé 

 du désaccord provenant de ce cpie l'auleur admettait l'existence d'un seul 

 acide tartriquc dextrogyre, tandis que certaines formules basées sur la 

 dissymétrie pasteurienne, sur lesquelles il s'appuyait, répondaient à trois 

 isomères dextroj^yres ( '). A'^isihlement le schéma de Le Bel et Van 't Holf, 

 sous la forme ci-dessous : 



dans laquelle les Irois points A, B et (1 llj^uient les groupements H, OH et 

 (>0- H fixés sur les carbones asymi'-triques, correspond à trois formes diflé- 

 rentes (non superposables) suivant que l'arête AA a pour sommets H et H, 

 ou que les points A et A sont des groupes OH et OH, ou encore des radi- 

 caux (]0^H. A ces trois figures différentes, représentant par exeni|)le les 

 acides droits, correspondent des images s[)éculaires respeclivcs qui figure- 

 ront les acides gauches. Soient déjà '\ racémiques (inacfifs par compensa- 



(' ) Coni/iles rendus, t. IIV, 1S92, p. i^à-14- ; t. I lo, p. 729 el <)J(8. 



C. R., 1912,." Semestre. (T. 154, N° 26.) 282 



