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tion), auxquels s'ajoute l'inaclif [)ar ualure représenté par le prisme dont 

 les arêtes sonl AA, HB etCC; en tout f\ isomères inactifs prévus. M. Guye 

 n'admettant qu'un seul racémi<pie, tout en se servant de ce schéma, ses con- 

 clusions m'avaient semblées illégitimes, et j'avais réussi à prouver expéri- 

 mentalement qu'elles présentaient de nombreuses exceptions. IVl . Friedel 

 n'admettait pas mes critiques sur une thèse qu'il avait acceptée, estimant 

 (jue « j'avais traduit inexactement le schéma de Van 'tHofft') ». Je lui faisais 

 alors observer « qu'il limitait par la chimie les propriétés des figures géo- 

 métriques » qui servaient à ces inler]jrétalions (-). M. Le Bel lui-même ac- 

 cusait « OT(7. stéréochimie » d'impéritie, et le principe de la liaison mobile 

 ou celui des [)Ositious préférées de Wislicenus semblaient à tous une raison 

 péremptoire, bien connue, pour limiter les schémas tartri(pies et celui du 

 bromure d'élhylène dont je signalaiif les deux formes (annotation de la 

 page 820 d u Tome I 1 6 des Comptes rem/us) afin de préciser ma pensée. Je per- 

 sistai néanmoins à propager ces idées dans mon Cours de l'Ecole Polytech- 

 nique, et à engager les chimistes à laisser à la stéréochimie toute sa géné- 

 ralité et à n'en point faire « une sorte de lit de Procuste qui l'enferme dans 

 des limites arbitraires ». (Contrih. à l'hist. de la C/iim., 1910.) 



Voici qu'aujourd'hui des sanctions expérimentales frappantes viennent 

 montrer l'importance de ces questions : 



1° L'acide malique liquide de M. Anderson présente avec l'acide malique 

 ordinaire une différence analogue à celle que j'ai signalée pour le I)romure 

 d'éthylène. A mon sens, cette structure est même mieux adaptée au corps 

 actif de M. Anderson, puisque la dissyœétric pasteurienne a été imaginée 

 pour ce genre de composés ; 



2° On connaît trois acides tartriques inactifs à l'état d'élhers chlorhy- 

 driques. Nul doute que le quatrième isomère n'apparaisse bientôt. 



Loi (le masse. — Les difficultés de la Chimie physique sont comparables 

 à celles que j'ai rencontrées en Stéréocliimie. La réponse de M. Le Chate- 

 lier (p. i5().)) le démontre. Je n'y relèverai que deux points : 



Praliquemenl : M. Le Chatelier, choisissant les expériences de M. lîoden- 

 stein, faites dans des tubes de petites dimensions, de préférence aux mesures 

 de M. Lemoine, faites sur des masses considérables, est cependant obligé 

 d'admettre que ces vérifications « présentent des irrégularités encoie trop 

 fortes ». 



(') Comptes rendus, t. 11.3, 1892, p. gç)/!. 

 (■) Comptes rendus, l. 110, p. 820. 



