SÉANCE DU ll\ JUIN 1912. 

 90 pour 100, un éther glycidique de formule 



/\ CH /\ 

 H^c^ \/ \c — Cn-CO^C'H^ 



i8i3 



IPC 



\ /\ / 



\/ GH \/ 

 CH» CH« 



GIF 



L'opération aélé eflecliiée de la manière suivante: Dans un mélange bien refroidi 

 de Zo" de jj-naplitanone, 24", 5 de chloracétale d'éthyle el(5o"d'étlier anliydre, on ajoute 

 lentement de l'élhylate de sodium sec préparé en dissolvant 4", 8 'le sodium dans 

 100' d'alcool absolu et distillant l'excès d'alcool, d'abord à la pression ordinaire, puis 

 dans le vide à 180°. On abandonne ensuite le mélange pendant i5 jours à la tempé- 

 rature du laboratoire, puis on le traite par les méthodes habituelles. 



Cetélher glycidique constitue un liquide incolore, légèrement visqueux, 

 d'odeur fruitée, distillant à i48"-i^()" sous 4'""'- Comme tous les composés 

 de ce genre, il est très faciienient saponiliable par la soude ou la potasse ; 

 il donne alors naissance à un acide liquide très visqueux qui n'a pu être 

 obtenu cristallisé, et qui, distillé dans un vide partiel, se décompose nette- 

 ment en acide carhonitjuc et aldéhyde p-naphtanoïque : 



GH^ GH^ 

 /\ CH 



IPC 



II- G 



/ 



\ 



\r 



Gll -GO=H 



GH' GH' 



/\ GMV\ 



H'g/ \/ ^GH- 



CH 



GH* 



G0= 



H^G 



CH« 



GH» 



■GOH 



Gl[^ 



Cette nouvelle aldéhyde est un liquide incolore, mobile, d'une odeur 

 aromatique légèrement camphrée. I*llle distille à 95"-9G" sous 3"""; sa semi- 

 carbazone fond à 178"-! 79". Klle s'oxyde assez facilement à l'air et, sous 

 ce rapport, se rapproclie de l'aldéhyde benzoïque. Le peu de substance 

 dont nous disposions ne nous a pas permis de poursuivre plus loin l'étude 

 de celte aldéhyde, ni de préparer, comme nous nous le proposions, l'acide 

 correspondant. 



La condensation de la p-naphtanone avec l'a-chlorpropionate d'élhyle, 

 réalisée dans des conditions identiques, nous a conduit à l'élher glycidique 



