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a-môlliylé, liomologue de formule 



/\CH/\ 



\/ \C0'C=I1' 



n-c 



\/ClI\/ 



O 



Cetéther forme un liquide incolore, peu mobile, distillant à i55"-i56" 



sous .-J"'". 



Ij'acide correspondant, obtenu par saponification alcaline, est solide et 

 bien crislallisc. 11 est très peu soluble dans l'alcool et l'étlier. Purifie par 

 cristallisation dans ce dernier solvant, il se présente en fines aiguilles 

 fondant à i/|f)"-i So". 



La décomposition par distillation est beaucoup plus difficile que pour 

 l'acide du premier éther glycidique; elle nous a permis toutefois de 

 préparer la mélhyl-p-naplitanylcélone, conformément à l'équation 





ll'C 



(-/ClPIl 



/ \co= 



/\ cil 

 w-c/ \/ 



\ /\ / 



\/ CH \/ 

 CIP GH» 



O 

 Cll- 



; CO^ 



IPC 



Cil — GO — flll' 



\ /\ / 

 \/GIl\/ 



GH'- 



Cette nouvelle cétone est un liquide assez mobile, d'odeur aromatique 

 camphrée, très semblable à celle de l'aldéhyde. Elle distille à 94°-95° sous 

 3"""; sa semi-carbazone fond à 2'io°-2ii" en se décomposant. 



Nous nous proposons de continuer ces recherches en les complétant et 

 en les étendant aux dérivés a substitués de la série du décahydronaph- 

 talène . 



