SÉANCE DU 24 JUIN 11)12. 18,27 



les subslaiices sui^ ailles sont cajialjles de constituer pour ce iiiicrolje. les unes à la lois 

 une source de carbone el d'azote, les autres une source d"a/.ote quand le cailioiie leur 

 est fourni par le glucose : oxamide, uiée, urétliane, ;;uanidine. créatine, aspaiatîinc, 

 ^lucosaniine ; pipériiline, collidine; allantoïne, alloxane. caféine; morphine, (piininc. 

 pilocarpine, liordénine; éthylène-diamine, lélrainéllivlène-<liauiine. paraowpln'nx I- 

 éllivlamine, imida/.oléllivlanilne (' ); aiiiygdaliiie; glyciltyrosiue, pentaglycine. Ieuc\l- 

 glycine. iVous sommes persuadés d ailleurs ((u'il nous sera possible d'étendre celle liste. 



Le fait qui a\ait primitivement attiré notre attention sur ce microbe était la jirn- 

 priété qu'il avait de donner une base très loxique, la jS-imidazolélliylamine aux 

 dépens de l'hislidine. Nous avons pensé que celte faculté de décail)oxvler cet acide 

 aminé devait s'étendre à d'autres, aussi avons-nous étudié son action sur la lyrosine et 

 le Irvplopliane. Nous avons constaté qu'aux dépens de ces deux amiuoïques, Il donne 

 lespeclivemenl une des lyrosamines d'Armand Gautier, la /<-oxypliénylélliylamine et 

 l'indolélhylaniine. 



iJautre pari, nous avons vu que, s'il donne bien de rimidazoléllivlamine aux 

 dépens de l'histidine, quand on lui fournit de l'azote sous forme de peptone pancréa- 

 tique ou d'un mélange d'acides mono- et diaminés provenant de l'hydrolyse de la 

 caséine, il n'en produit pas une quantité décelable lorsque l'aliment a/.oté surajouté 

 est un sel minéral d'ammonium. Kniin, lorsqu'on donne comme seuls aliments au 

 li. aininopltilt(s de l'histidine et les sels minéiaux habituels, rigoureusement exempts 

 de nitrates, on ne trouve pas d'imidazoléthylamine dans les cultures, mais il nous a 

 été possible de déceler la présence d'acide imidazolpropionique; nous cnntinueioiis 

 d'ailleurs à rechercher les corps qui se forment aux dépens de l'histidine dans ces con- 

 ditions très spéciales. 



Des quelques faits que nous avons déjà pu observer, il résulte que le 

 B. aminophile possède des propriétés saccharolytiques et un pouvoir acida- 

 ininolytique très marqués. Suivant la nature des éléments nutritifs qu'on 

 met à sa disposition, en même temps qu'un amino-acide, il se montre, vis- 

 à-vis de celui-ci, décarboxylanl ou désaminant; il est vraisemblable, 

 (Tailleurs, que, dans certains cas, la désamination el la décarboxylalion 

 doivent se manifester à la fois, notamment dans les cultures où l'acide 

 aminé constitue le seul aliment azoté et cai'boné. Nous avons constaté de 

 plus qu'il est capable de prendre à des molécules organiques très diverses, 

 l'azole et le carbone qui lui sont nécessaires. 



Les premiers résultats, que nous a fournis l'étude de ce microbe, nous 

 engagent donc à poursuivre l'exanien de ses caractères biochimiques si p;ir- 

 ticuliers.il sera intéressant, en effet, d'établir la nature des corps qui se 



(') Dans les cultures du Vt. aminophile en milieu peptoné additionné d'histiiline, 

 l'irnldazolélhylamine formée ne disparait pas sensiblement à mesure que la culture 

 \iedlit; la destruction de la ptomaïne se produit seulement quand celle-ci constitue le 

 seul aliment azoté el carboné. 



