692 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR. 



des bouillons de bœuf, additionnés de peplone, de blanc d'œuf, 

 de sérum de bœuf. J'ai expérimenté des cultures d'âges 

 divers, faites à différentes températures, soit en présence de 

 l'air, soit complètement ou partiellement à l'abri de l'oxygène. 

 J'ai aussi ajouté aux bouillons du carbonate de chaux, afin de 

 neutraliser les acides que les streptocoques produisent et dont 

 la neutralisation permet à la vég'étation suspendue de reprendre 

 jusqu'à certain degré son cours. Pour extraire les protéines, j'ai 

 fait usage du procédé dont Koch s'est servi pour obtenir la 

 tuberculine, c'est-à-dire en chauffant à 100° après addition de 

 5 0/0 de glycérine. 



La virulence des cultures mères, que je cultivais en séries 

 sur le sérum solidifié de Lœffler, à l'abri de l'air, fut contrôlée 

 tant par l'inoculation dans Toreille du lapin, à l'aide de la 

 lancette, que par l'injection sous-cutanée d'une culture fraîche 

 dans du bouillon, chez la souris blanche. 



Pour mesurer et comparer l'action des poisons, sécrétés ou 

 extraits, j'ai pratiqué nombre d'injections inlra-veineuses chez 

 le lapin, en déterminant la quantité, comptée par kilogramme 

 du poids, suffisante pour tuer l'animal dans les 24-48 heures. 



Mais je ne veux pas entrer ici dans les détails de ces recher- 

 ches, parce que les résultats ne sont pas en rapport direct avec 

 le sujet qui nous occupe, de sorte qu'il n'y aurait aucun avan- 

 tage à les publier ici. Je me bornerai donc à décrire le procédé 

 que j'ai employé pour obtenir le liquide qui a servi au plus 

 grand nombre de mes expériences, faites tant chez les chiens 

 atteints de tumeurs diverses, que chez l'homme, dans des cas de 

 tumeurs malig'nes inopérables. 



C'est dans deux grands ballons ordinaires, d'égale contenance, 

 à goulot étiré, presque entièrement remplis de bouillon (jus de 

 bœuf 1000, peptone 10, sel marin 5), que je sème les strepto- 

 coques. Les bouchons d'ouate, un peu serrés, dont l'extrémité 

 supérieure, débordant l'ouverture du ballon, est égalisée, sont 

 poussés dans le goulot jusqu'à 2 centimètres du liquide et 

 recouverts d'une couche de paraffine fondue de 2 à 3 centi- 

 mètres d'épaisseur. Les ballons sont maintenus pendant quinze 

 jours à une température de 33 à 35° C. Après avoir contrôlé au 

 microscope la pureté des cultures, le contenu de l'un des 

 ballons, additionné de 5 0/0 de glycérine, est placé pendant 



