Le microbe de la Péripneumonie. 



PAU MM. BORREL, DUJARDIN-BEAUMETZ, JEANTET et JOUAN 



Bordet, en colorant par la méthode de Gicm.sa des cultures 

 pures du microbe de la péripneumonie, a signalé des formes 

 spéciales (pseudo-vibrioniennes) que prend le microbe, surtout 

 sur un milieu spécial, gélose au sang de lapin. A la suite de ses 

 observations, cet auteur pense que le mJcrobe de la péripneu- 

 monie doit être rapproché des spririlles ou spirochœtes. 



Nous avons repris l'étude de ce microbe au point de vue mor- 

 phologique ; microbe intéressant, puisque c'est le seul virus 

 filtrant que l'on ait obtenu en culture pure. Les données mor- 

 phologiques qu'il nous a fournies serviront sans doute de point 

 de repère pour bien d'autres microbes, et peut être pour les 

 virus des Epithélioses. 



Nous avons utilisé dans cette étude, non pas seulement la 

 coloration par le Giemsa,mais l'exam.en à l'état Avivant, l'examen 

 ultra-microscopique et la surcoloration après mordançage. 



Pour les surcolorations, le microbe a toujours été prélevé dans 

 les cultures en milieu liquide, et par centrifugation d'après la 

 technique indiquée déjà par l'un de nous. La culture en bouillon- 

 sérimi de bœuf ou en bouillon-sérum-glucose, milieux couram- 

 ment employés depuis la découverte du microbe à l'Institut Pas- 

 teur, est prélevée au 1^^' jour, au 2^, au 3*^, etc., elle est centrifu- 

 gée dans un tube à fond effilé; les microbes, grâce à une centrifuge 

 puissante (m.odèle Jouan), sont accum,ulés dans l'effîlure du tube 

 et débarrassés du liquide de culture; on peut laver le culot une 

 fois ou deux par l'eau physiologique. 



Pour la surcoloration avec le Lœffler, nous avons cru d'abord 

 devoir laver les microbes, m.ais ensuite, nous avons pu nous rendre 

 com.pte qu'il suffisait de tasser les microbes dans l'effîlure; les pré- 

 parations obtenues sont suffisamment pures, le tube est renversé, 

 vidé de tout le bouillon de culture, égoutté. Les m.icrobes pré- 



