SERODIAGNOSTIC DES MICROHES 4«1 



tous les séninis éiudiés au point de vue agglutinant ou sensibili- 

 sateur ont été chauffés à 56°. 



Pour commencer, éprouvons sur ces deux microbes le sérum 

 d'un cheval fortement immunisé contre le microbe (MS) qui 

 depuis l'origine, a toujours été cultivé sur le milieu au sang (i). 



On a ensemencé, en strie assez large, sur la surface du milieu gélose-sang 

 distribué en tubes de dimensions moyennes, le microbe MS. Après 2 ou 

 3 jours d'étuve, on enlève avec une fine baguette de verre toute la couche 

 microbienne, qu'on délaie dans 3 c. c. de solution physiologique de NaCj 

 0,9 0/0; on obtient ainsi une émulsion bien trouble. D'autre part, on prépare 

 une émulsion au moins aussi dense de l'autre microbe (MG) développé sur 

 gélose ordinaire (2). 



Le sérum de cheval non immunisé possédant déjà un certain 

 pouvoir agglutinant, il convient, pour étudier spécialement l'im- 

 munsérum, de le faire intervenir à dose faible; l'influence des 

 anticorps normaux est négligeable à de fortes dilutions. Dans .ces 

 conditions, nous trouvons que l'immunsérum de cheval agglu- 

 tine avec une extrême énergie le MS, mais qu'il est inactif à 

 l'égard du MG. Donc, le microbe coquelucheux, soumis à un chan- 

 gement d'alimentation, c'est-à-dire transporté, depuis quelques 

 générations, d'un milieu riche en sang sur nn milieu (gélose ordi- 

 naire) qui n'en contient pas, perd la faculté de s'agglutiner sous 

 l'influence du sérum obtenu par immunisation contre le microbe 

 développé sur le substrat au sang. Il est facile de démontrer que 

 le MG ne possède pas les récepteurs nécessaires à l'absorption de 

 l'agglutinine spécifique : 



Dans un tube A on verse 1,4 c. c. d'émulsion MG; dans un tube B, même 

 dose d'émulsion MS; dans un tube C, 1,4 c. c. de solution physiologique. On 

 ajoute à chacun des trois tubes 0,1 c. c. de solution physiologique contenant 

 1/300 de c. c. d'immunsérum. Le tube B montre, après quelques minutes, 

 une forte agglutination; pas d'agglutination dans le tube A. Quatre heures 

 plus tard, on centrifuge énergiquement. On décante les liquides surnageants 



(1) Les émulsions obtenues par délaya<ïe de la couche microbienne contenant for- 

 cément des traces des matériaux nutritifs du milieu de culture, il va de ?oi que les 

 milieux solides employi'-s pour les cultures destinées au cheval étaient préparés avec du 

 sang de cheval. Il fallait éviter de se servir d'un sang ditTérent, dont la présence dans 

 Témulsion aurait provoqué chez l'animal l'apparition d'anticorps hémolytiques ou 

 précipitants. Une remarque analogue concerne l'immunsérum dont il sera quesMon 

 plus loin, et qui provenait de lapin; dans ce cas, on a, bien entendu, employé des cul- 

 tures développées sur gélose-sang de lapin. 



(2) b.es émulsions employées dans les expériences ultérieures seront toujours pré- 

 parées de la même façon. 



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