MICROBES PRODUCTEURS DE PHENOL 597 



a) le tribomphénol n'étant pas insoluble dans l'eau passe en 

 partie dans le filtrat; h) en présence de l'excès de brome, il se 

 forme du tribromophénol brome (CcHaBraOBr) à côté du tribro- 

 mophénol; c'est poiu'quoi on obtient des chiffres trop élevés 

 (Bercutis). 



Méthode de titrage, a) Procédé de Koppenschaar. La solution préparée 

 d'après Koppenschaar est traitée par un réactif contenant du KBr et 

 KBrOj; l'acidification amène le dégagement de Br : 



HBrOg + 5 HBr = 3 Br, + 3 H.O 

 Le brome, en se combinant avec le phénol, forme du tribromophénol 

 et du tribomophénol brome : 



CfiHsOH + 3 Bi\ = CfiH.BrjOH + 3 HBr 

 CeHsOH + 4 Br, = CeHoBrsOBR + 4 HBr 

 La quantité de brome combiné avec le phénol est déterminée au moyen 

 de Fiodométrie. 



b). Procédé de Messinger et Vortmann (14). 



Ce procédé est basé sur la propriété des phénols de se combiner, en pré- 

 sence de la soude caustique, avec l'iode libre et de former un précipité 

 rose. Cette réaction qui doit se faire à 50O-60'' est complexe et s'exprime 

 comme suit : 



6 NaOH + 3 I, = 3 NaOI + 3 Nal + 3 H^O 

 CsHsOH + 3 NaOI = CcHJsOH + 3 NaOH 



Il en résulte qu'à une molécule de phénol correspondent 

 six atomes d'iode; le poids du phénol est égal à celui de l'iode 

 combiné, multiplié par le coefficient K. 



. Poids moléculaire du phénol __ 93,78 n'i9q'=;'7ft ^^^^ 



Poids de six atomes d'iode 759,24 



La présence dans le liquide, à côté des phénols, des substances 

 se combinant avec l'iode complique la détermination des phénol? 

 Il en est ainsi pour les substances d'origine microbienne et ayaul 

 les caractères d'aldhéydes et cétones (Kerry). Kossler et Penny 

 rappellent que la présence, dans l'urine, d'acétone, d'ammo- 

 niaque, d'acides nitrique et formique peut empêcher la détermi- 

 nation exacte des phénols par le procédé de Messinger et Vort- 

 mann. 



Kossler et Penny en pareils cas procèdent de la façon sui- 

 vante : le liquide à examiner est alcalinisé par la soude caustique 

 et réduit à un petit volume par évaporation. Pendant cette 

 manipulation l'acétone est entraînée par la vapeur d'eau. Puis 

 le liquide est acidifié par addition de 5 0/0 d'acide sulfurique 



