580 ANiNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



prises pour que ces cultures fussent en tous points compa- 

 rables, les chiffres de la protéolyse n'étaient pas toujours cons- 

 tants. Dans certains cas, et je crois toutes les fois qu'on a à faire 

 à des microbes fraîchement isolés, cette inconstance devient 

 tout à fait frappante, ainsi qu'on le constate dans l'expérience 

 suivante. 



Expérience I. — On ensemence 5 tubes contenant chacun 5 c. c. du même 

 bouillon, avec une colonie isolée sur gélose, provenant de sang charbonneux. 

 Au bout de trois jours, dans ces cultures où le développement est parfaite- 

 ment comparable, on ajoute quelques gouttes de toluol et l'on plonge des 

 tubes de gélatine. Les résultats après quatre jours sont : 



mm. 0,5 8 2 1,5 



Quel que soit l'âge ou l'abondance du développement, la 

 nature du milieu, ou la race de la bactéridie, et malgré tous les 

 soins dans l'expérimentation, il est rare qu'on obtienne des 

 cultures qui liquéfientla gélatine avec une rapidité parfaitement 

 comparable. Il est vrai cependant que lorsqu'une bactéridie est 

 adaptée à un certain milieu, ces différences deviennent moins 

 accentuées. Voici un exemple : 



Expérience II. — Une race fraîchement isolée a donné, dans quatre cul- 

 tures pareilles, les chiffres suivants : 



mm. 17 1,5 4 6 



ce qui fait une variation de 1 à 10 environ. La même race, après avoir été 

 entretenue pendant quelques mois dans une solution de peptone, a donné 

 dans quatre cultures, toutes choses égales : 



mm. 4 3,5 4 7 



La variation était donc réduite de 1 à 2 environ. 



J'ai multiplié les essais pour m'assurer qu'il n'y avait pas 

 de causes d'erreur provenant de la qualité du verre, des impu- 

 retés éventuelles des milieux, ou d'aération défectueuse pendant 

 le développement. Je me suis demandé aussi si l'activité protéo- 

 iytique des cellules issues des spores n'était pas différente de 

 cellules issues des formes végétatives, de sorte que chaque 

 culture serait ainsi un mélange en proportions variables de 

 cellules douées de propriétés différentes. Dans le but d'avoir à ce 

 point de vue des cultures homogènes, j'ai ensemencé d'une part 

 des microbes chauffés à TO'^-SO", ou laissés en contact avec du 

 chloroforme, et d'autre part, du sang d'un animal charbonneux. 



