976 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



dernière injection on a saigné l'un des animaux et son sérum a 

 été trouvé rigoureusement iso et auto-spermotoxique. Une 

 goutte de sérum toxique frais, non chauffé, tuait trois gouttes 

 d'une émulsion de ses propres spermatozoïdes ou d'autres en 

 moins de cinq minutes. A titre de contre-épreuve, on a utilisé 

 du sérum normal de cobaye et les spermatozoïdes mélangés ave 

 ce sérum étaient vivants et très mobiles, tandis que ceux 

 soumis à l'action du sérum toxique étaient tués. Le sérum sper- 

 motoxique perdait sa toxicité lorsqu'on le chauffait à 56" C . pen- 

 dant une demi-heure. Il redevenait actif par l'addition du sérum 

 de cobaye normal frais. 



Dans les expériences dont l'exposé suit, on a employé le 

 sérum de cobaye frais comme alexine, une émulsion de sperma- 

 tozoïdes dans une solution physiologique de sel (0.9 0/0) comme 

 antigène. Sauf autre spécification, l'émulsion des spermatozoïdes 

 était toujours obtenue d'autres cobayes que ceux dont on a 

 utilisé l'alexine ou le sérum spermotoxique. On chauffait le 

 sérum spermotoxique à 5G" C . pendant une demi-heure 



Expérience 



Afin de savoir si le sérum spermotoxique contient une subs- 

 tance sensibilisatrice pour les spermatozoïdes. Les tubes suivants 

 ont été préparés : 



1'^ Sérum sponiioloxi(iuo0,3 ce. -|- émulsion des spei'inatozoïdes0,2 ce. 

 + alexine 0, 05c c ; 



2o Sérum spermotoxique 0.3 ce. + émulsion des spermotozoïdes 0,2 ce. 

 + alexine 0,01 ce; 



3» Sérum spermotoxique 0,3 c. c. -1- Sol. pliysiol. de NaCl (0.9) 0,2 c. c. 

 + alexine 0,1 c. c ; 



4c>Sér. de cob. norm. (.o3o C) 0,3 ce + émulsion d. spermatoz. 0,2 c c. 

 -f alexine 0,05 c. c; 



5» Sér. de cob. norm. 0.3 c c. + émulsion d. spermatoz. 0,2 c. c. -f- 

 alexine 0,01 ce; 



6'^ Sér. de cob. norm. 0,3 ce + Sol. physiol. de NaCl (0,0) 0,2 ce. 

 + alexine 0,1 c. c. 



70 Sol. physiol. de NaCl (0.9; 0,3 c. c. + émulsion d. si»erma(oz 0,2 c. c 

 + alexine 0,1 c. c. 



Contact pendant une demi-heure à 37° C. 



Une heure plus tard, 0,1 ce du système hémolylique suivant (employé 

 également dans toutes les expériences de fixation subséquentes) a été ajouté 

 à chaque tube : 



