LA ^PHAGOCYTOSE DANS L'IMMUNITE DE Là SOURIS 179 



Il n'était donc pas sans intérêt d'envisager à nouveau Fim- 

 portance de la phagocytose dans la destruction des flagellés. 

 Nous avons dans ce but étudié, sur les conseils de notre maître 

 M. Mesnu., professeur à l'Institut Pasteur, l'immunité de la 

 souris à l'égard d'un certain nombre de protozoaires. 



L'IMMUNITÉ NATURELLE DE LA SOURIS 



A LÉGARD 



DES CULTURES DE BOUTON D'ORIENT ET DE KALA-AZAR TUNISIENS 



{Leishmania tropica J. H, Wrigïït, 1903, 

 et Leishmania infantum Cn. Nicolle, 1908.) 



La souris blanche possède à l'égard des cultures (1) de Kala- 

 Azar et de bouton d'Orient tunisiens une immunité naturelle 

 très forte, que des injections péritonéales fréquemment répé- 

 tées et faites pendant des mois n'arrivent pas à vaincre (1). 

 Ainsi, du 7 octobre 1910 au commencement de mars 1911, nous 

 avons, sans aucun succès, inoculé, à cinq ou six jours d'inter- 

 valle, douze souris avec des cultures de ces virus arrivées au 



(1) Ces cultures ont été aimablement fournies à M. Mesnil par M. Cii. 

 Nicolle, de Tunis. Elles ont été depuis régulièrement entretenues dans le labo- 

 ratoire de M. Mesnil par passages en milieu Novj% simplifié par Ch. Nicolle. 



^'oici la manière exacte dont nous préparons le milieu de culture : sel 

 marin, 6 grammes; gélose non lavée, 14 grammes; eau, 900 cent, cubes. Répartir 

 dans des tubes sans neutralisation ou alcalinisation préalable, puis stériliser 

 à lautoclave par un chauffage à 120 degrés un (piart d'heure. Les tubes sont 

 encapuchonnés et conservés à l'abri de la lumière. Au moment de s'en 

 servir, on en fait fondre le contenu dans de l'eau bouillante. On les laisse 

 ensuite se refroidir et quand la température est descendue à 45-50 degrés, on 

 y incorpore, en volume, un tiers de sang défily hië de lapin. On mélange inti- 

 mement gélose et sang. Les tubes, afin de permettre au milieu d'adhérer au 

 verre, sont conservés, inclinés, à 28» pendant une nuit. Le lendemain, on les 

 encapuchonné de nouveau et on les place à 37 degrés seulement deux à 

 trois heures. Cela suffit pour permettre au liquide de condensation de se 

 former en petite quantité. Les tubes sont ensuite placés à la glacière, où on 

 peut les conserver pendant un mois et plus, à une température voisine de 

 degré, jusqu'au moment de l'ensemencement. Le sang défibriné doit être 

 aussi frais (jue possible. R est entendu qu'avant la préparation des milieux, 

 on en éprouvera la stérilité par ensemencement en bouillon simple. 



(2) MM. A. Laveran et A. Pettit ont pu déterminer chez la souris et le rat 

 des infe<'tions légères, essentiellement guérissables, en leur inoculant une 

 émulsion de rate et de foie de chien infecté de Kala-Azar tunisien. 



