LA PHAGOCYTOSE DANS L'IMMUNITE DE LA SOURIS 181 



ou plus fréquemment ovalaire, à contours parfaitement nets, 

 dans laquelle on distingue le leptomonas, renflé en boule, 

 dont les contours épousent étroitemeiît ceux de la vacuole. 

 Celle-ci, on le devine, n'est rien autre qu'une vacuole diges- 

 live. Rapidement, en effet, le prolozaire inclus devient 

 transparent; les granulations cytoplasmiques de son proto- 

 plasme sont animées d'un mouvement brownien très net, 

 diminuent de grosseur, puis de nombre, et ainsi jusqu'à dispa- 

 rition complète. 11 est d'ailleurs facile de contrôler par des 

 préparations colorées toutes les phases de la digestion phago- 

 cytaire qu'on aura pu suivre simplement entre lame et lamelle. 

 Il suffit même de déposer sur une lame une goutte de 

 l'exsudat péritonéal d'une souris neuve et une goutte de cul- 

 ture et de recouvrir le tout d'une lamelle pour assister in vitro 

 à toutes les phases de l'englobement. 



La technique que nous avons employée, pour la coloration 

 des frotlis de liquide péritonéal, est la suivante : fixation 

 humide aux vapeurs osmiques (solution aqueuse à 1 p. 100) 

 quinze secondes; après dessiccation, surfixation à l'alcool-élher, 

 parties égales, deux minutes. Laisser sécher. Laver à l'eau 

 courante et colorer vingt minutes dans une dilution de Giemsa, 

 au 10' (1 cent, cube de Giemsa pour 10 cent, cubes d'eau dis- 

 tillée). 



Il est nécessaire que la coloration suive de près la fixation. 

 Des préparations fixées seulement depuis 48 heures se colorent 

 mal, dans tous les cas moins bien que si elles avaient été 

 colorées de suite après la fixation. 



Pour les frotlis, les dilutions de Giemsa au 10"' valent mieux 

 que les dilutions au 50' ou au 100^ Celles-ci, en raison du 

 long espace de temps qu'elles exigent (12 à 15 heures au 

 minimum), donnent lieu à un abondant précipité rougeâlre 

 qui gêne la lecture des préparations. Pour les coupes, au 

 contraire (nous détaillerons plus loin leur mode de coloration), 

 les dilutions au 50" ou au 100' valent mieux : le précipité rou- 

 geâtre est entièrement enlevé par l'acétone au moment de la 

 déshydratation. 



C'est en pleine vitalité que les leptomonas de culture sont 

 englobés. On se rend surtout compte de ce fait quand on a 

 affaire à des leptomonas fixés par leur extrémité postérieure. 



