188 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



une goulte de liquide péritonéal de ponction. Les trypano- 

 somes, sitôt qu'ils viennent d'être retirés de l'organisme, sont 

 tous, sans exception, très mobiles. Les préparations, de con- 

 trôle, au Giemsa, montrent que les trypanosomes sont en 

 parfait état d'intégrité. Au bout de dix minutes, manifeste- 

 ment au bout d'un quart d'heure, alors que les llagellés 

 contenus dans la goutte de sang conservent leur aspect nor- 

 mal, les trypanosomes contenus dans le liquide péritonéal 

 montrent des altérations de plus en plus accentuées. Celles-ci 

 débutent à certains endroits de la préparation; puis, elles 

 s'étendent et se généralisent. C'est d'abord une paralysie no- 

 table du trypanosome; le flagelle et la membrane ondulante 

 se mouvant si paresseusement qu'il devient incapable de se 

 déplacer. Finalement, c'est l'immobilité complète. Alors, le 

 protoplasme devient clair, vitreux ; il montre des vacuoles 

 d'inégale grosseur, de plus en plus nombreuses. Le contour du 

 trypanosome finit par ne plus être reconnaissable ; on ne voit 

 plus que le flagelle auquel adhère le blépharoplaste. Bref, le 

 trypanosome a littéralement fondu, en l'espace de quinze à 

 vingt minutes, sous l'œil qui l'observait. La destruction des 

 trypanosomes s'échelonne pendant plusieurs heures. Au bout 

 de six heures, presque tous les trypanosomes sont détruits. 

 Les trypanosomes, contenus dans la goutte de sang, gardent, 

 au contraire, leur intégrité première. Roudsky (1) a observé, de 

 son côté, que « le sérum sanguin de la souris blanche consti- 

 tue un milieu favorable pour la conservation in vitro du 

 T. Leivisi ». 



Ainsi, en conservant, entre lame et lamelle, le liquide péri- 

 tonéal de souris infectées, les trypanosomes, très mobiles au 

 sortir de l'organisme, peuvent se détruire complètement en 

 l'espace de quelques heures et se réduire à l'appareil flagel- 

 laire. 



Il faut, en conséquence, se résigner à ne ponctionner qu'une 

 fois le péritoine des souris et à faire, si lot après la prise, des 

 frottis avec le liquide péritonéal de ponction. Le seul inconvé- 

 nient de cette technique est de multiplier beaucoup le nombre 

 des animaux mis en expérience. On devra également ne tenir 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, séance du 12 mars 1910. 



