LA PHAGOCYTOSE DANS L'IMMUNITÉ DE LA SOURIS 199 



toxique des injections et la phagocytose des globules rouges 

 ne vient pas compliquer celle des trypanosomes. On peut 

 encore immuniser des souris avec du sang de souris, puis au 

 moment où Ton désire étudier le mécanisme de l'immunisation 

 active, inoculer du sang de rat. La destruction des globules 

 rouges du rat est alors tardive, celle des trypanosomes précoce. 

 Les deux phénomènes se succèdent, et on peut les étudier l'un 

 après l'autre. 



La plupart de nos recherches sur l'immunité active ont été 

 faites sur des souris qui avaient reçu au minimum 4 à 5 injec- 

 tions. 



La première chose qui frappe chez une souris en immunité 

 active est l'agglutination des trypanosomes. Celle-ci a lieu dès 

 que l'injection est faite. Au bout de 2 à 3 minutes, on assiste 

 à la formation de gros amas de trypanosomes, affectant ou non 

 la forme de rosaces. Les trypanosomes, et cela dépend de 

 l'importance du traitement que l'on a fait subir à l'animal, 

 peuvent être simplement agglutinés, et alors à cause de leur 

 mobilité persistante ils se disposent en rosaces (Laveran et 

 Mesml), ou à la fois agglutinés et paralysés. La paralysie n'est 

 d'ailleurs jamais totale. Chez les souris qui ont reçu près de 

 20 injections, les trypanosomes conservent encore quelques 

 mouvements de la membrane ondulante et du flagelle. Nous 

 n avons jamais observé la lyse des trypanosomes en dehors des 

 éléments cellulaires. L'immunité active de la souris, si poussée 

 soit-elle, fait donc apparaître simplement la propriété aggluti- 

 nante, jointe ou non à la propriété paralysante. 



La destruction des trypanosomes, par phagocytose, chez les 

 souris en immunité active, est facile à observer. La phagocy- 

 tose est précoce. Déjà 2 à 3 minutes après l'injection, elle est 

 manifeste. Elle est au maximum au bout de 10 à 20 minutes. 

 On voit alors de gros amas de leucocytes, au milieu ou 

 sur le pourtour desquels se rencontrent de nombreux trypa- 

 nosomes à divers stades d'englobement. Les préparations colo- 

 rées donnent souvent des déceptions : les amas de leucocytes 

 et de trypanosomes sont si épais qu'ils prennent la coloration 

 d'une manière très intense, et il est alors impossible de les 

 utiliser. Les meilleurs renseignements sont fournis par des 

 leucocytes isolés, ou par les petits amas de leucocytes. On peut 



