208 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



sur agar). Je commençais riramiinisalion par de faibles 

 doses de cuUures sur agar, tuées par le chauffage durant une 

 demi-heure à la température de 60 degrés centigrades, et 

 ensuite je passais graduellement aux cultures vivantes. Je 

 débutais par des injections sous-cutanées de l'éniulsion bacté- 

 rienne, passais ensuite aux injections intrapéritonéales et, enfin, 

 aux injections intraveineuses. Malgré toutes les précautions 

 prises, une partie de mes lapins succomba; néanmoins, je suis 

 arrivé à en immuniser la majorité à tel point que, dans l'es- 

 pace de 3 à 4 mois, ils supportaient parfaitement l'injection 

 intraveineuse d'une, même de deux cultures sur agar. Les 

 bacilles paradysentériques sont, on le sait, peu virulents pour 

 les lapins, l'immunité y pouvait donc être facilement acquise. 



De mes expériences ainsi conduites, je ne citerai que celles 

 qui concernent l'agglutination et les antigènes recherchés à 

 l'aide d'hémolyse d'après la méthode de Wassermann. 



Je procédais à l'agglutination de la manière suivante : 



A 1 cent, cube de sérum, dilué en proportion de 1 p. 25, 1 p. 50, etc., 

 j'ajoutais 1 cent, cube démulsion de culture sur agar obtenu en 24 heures 

 dans 2,0 cent, cube d'une solution de NaCl à 0,8 p. 100; je laissais la culture 

 pendant S heures à la température de 37 des;rés, après quoi je notais les 

 résultats. Pour l'absorption des agglutinines, je me servais des plaques de 

 Pelri (9 cent, de diamètre), ensemencées sur toute la surface. Je lavais les 

 cultures de 24 heures sur chaque plaque à l'aide de 2 cent, cubes dune 

 solution de NaCl à 8 p. 100. Je mêlais 3,5 cent, cubes d'émulsion obtenue de 

 deux plaques à 0,5 cent, cube de sérum non dilué et je tenais le mélange 

 pendant 2 heures à la température de 37 degrés centigrades, et pendant 

 24 heures à la température de la chambre. Puis je procédais à la centri- 

 fugation du liquide trouble; le liquide transparent obtenu servait aux 

 épreuves d'agglutination en tenant compte de la dilution créée par l'ab- 



sorption 



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L'exemple suivant prouve, que pour l'absorption de l'agglu- 

 tinine du bacille dysentérique, des doses beaucoup plus petites 

 de bactéries étaient suffisantes. Un cent, cube de sérum d'un 

 lapin immunisé à l'aide du bacille dysentérique Moscou, fut 

 mélangé avec ditTérentes quantités de corps bactériens du 

 bacille dysentérique Cracovie : 



a) 1 cent, cube de sérum + 2 cent, cubes d'émulsion bactérienne. 

 fj) 1 cent, cube de sérum -(- 1 cent, cube d'émulsion bactérienne. 

 c) 1 cent, cube de sérum + 0,'j cent, cube d'émulsion bactérienne. 



