338 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



Or, pour obtenir des colonies suffisamment séparées de 

 façon à pouvoir aisément les isoler, il est absolument indis 

 pensable ou d'avoir un milieu dans lequel ne poussent que les 

 seuls spirochètes, ce qui n'est pas le ca«; du milieu de Scheres- 

 ehevvski, ou un milieu qui, n empêchant pas les autres bactéries, 

 permet aux spirochètes d^ se développer. Il est certain que quand 

 il s'agit des microbes anaérobies stricts — et comme on va 

 le voir, les spirochètes de la bouche sont précisément des 

 anaérobies stricts — la meilleure technique est celle de Yeillon. 

 Le milieu est extrêmement clair et permet d'apercevoir les plus 

 petites colonies : en outre, il est convenable, comme nos 

 cultures le démontrent, pour le développement des micro- 

 organismes en question. Il ne nous a pas semblé indispensabh; 

 d'ajouter du sérum à la gélose sucrée, comme le conseillent 

 Ellermann (1), Mûhlens et Hartmann, car cette opération nous 

 semble tout à fait superflue, les spirochètes poussant bien dans 

 l'un comme dans l'autre milieu. De même, nous ne croyons pas 

 qu'il y a intérêt à employer la gélose simple au lieu de la gélose 

 sucrée, dans les tubes de Yeillon, car la gélose sucrée donne 

 une anaérobiose plus rigoureuse et plus stable que la gélose 

 simple. 



Pour obtenir la culture des spirocliètes, il est nécessaire de faire des 

 dilutions très soigneuses, après avoir dissocié dans le premier tube le tartre 

 dentaire ou le matériel patliologique, minulieusement. Voici comment nous 

 |)rocédons : après avoir fait ce que nous venons de dire, nous plaçons 

 jiendant quelques minutes le tube dans leau cbaude, à 37 degrés environ. Les 

 gros paquets de tartre dentaire, insuffisamment dissociés, tombent au fond ; 

 les spirochètes libérés par la dissociation des autres microbes étant très 

 mobiles, nagent dans la partie supérieure du liquide. C'est de cette partie 

 que nous prélevons le liquide à ensemencer dans les autres tubes, par le 

 procédé des dilutions successives. Nous ensement^ons une quinzaine d<' 

 tubes en moyenne. Nous n'insistons pas sur ces détails, car le procédé est 

 classique et très connu. 



Il arrive souvent que, malgré toutes les j)récautions, on n'arrive pas à 

 isoler de spirochètes. 



Cela tient probablement à la composition do la gélose sucrée. Malgré tous 

 les soins qu'on y met, il est presque impossible d'obtenir toujours une 

 gélose identique. Souvent, dans un milieu qui a toutes les bonnes apparence 

 usuelles, les résultats sont complètement nuls. Heureusement, en règle 

 générale, on arrive presque toujours à isoler les spirochètes. La plus granilc 



(1) Ellehmann 'V.), L'eber die Cullur der fusiformen bacillus. Centralb. fiir 

 Bald., Bd XXXVI L 



