LA COAGULATION DU SANG ET LA GENÈSE DE LA THUOMRLNE 663 



partie est employée telle quelle, une autre est oxalatée à 1 p. 1000. une autre 

 l'est à 2 p. 1000. On introduit dans les tubes : 



A. — 1 cent, cube de plasma dilué récent oxalaté à 2 p. 1000, 1 cent, cube 

 <le sérum non oxalaté. 



B. — 1 cent, cube de plasma dilué récent oxalaté à 1 p. 1000. 1 cent, cube 

 <le sérum oxalalé à 1 p. 1000. 



C. — 1 cent, cube de plasma dilué récent non oxalaté, 1 cent, cube de sérum 

 oxalaté à 2 p. 1000. 



La coagulation s'opère en 1 minutes dans le tube .V, en 3 heures tlans le 

 tube B, en 2 heures 20 minutes dans le tube C. Elle ne se fait donc ra[jide- 

 ment que là où le sérum n'a pas été touché par l'oxalate avant de rencontrer 

 le librinogène. Elle est un peu moins lente en C qu'en B (la différence n'est 

 pas très grande), probablement parce que la Ihrombine atteinte par l'oxalate 

 y est dans une faible mesure régénérée grâce à de faibles traces de chaux 

 provenant du plasma et qui ne sont pas instantanément précipitées par 

 l'oxalate qu'apporte le sérum. 



Pour agir énergiquement, il faut que le liquide contenant 

 la tlirombine n'ait pas été entièrement privé de son propre sel 

 calcique soluble au moment où il entre en conlact avec le 

 librinogène. 



Ce qui nous importe surtout ici, c'est l'indication technique. 

 Quand on aura besoin d'un réactif sensible de la tlirombine, on 

 emploiera le plasma oxalaté à 2 p. 1000, auquel on ajoutera 

 volume égal de sérum non décalcifié. Quand on voudra mettre 

 en relief l'existence dans un liquide d'une thrombine toute 

 fraîche, très énergique, que l'on désire ditférencier d'une 

 thrombine plus âgée renfermée dans le même liquide, on mélan- 

 gera ce liquide au plasma après les avoir oxalatés séparé- 

 ment à 1 p. 1000. 



Nous aurons rarement recours, dans les expériences qui sui- 

 vent, au plasma salé. Nous emploierons couramment le plasma 

 de lapin oxalaté à 1 p. 1 000, soit contenant encore les plaquettes, 

 soit débarrassé de ces éléments ; nous aurons besoin aussi de 

 suspensions de plaquettes lavées. Pour obtenir celles-ci, il faut 

 s'adresser à la technique classique, qui met à profit la remar- 

 quable légèreté des plaquettes et la résistance corrélative, 

 signalée par Mosen en 1893, qu'elles offrent à la centrifugation. 



Le sang de lapin qu'on vient d'extraire et d'oxalater à 1 p. 1000 est centri- 

 fugé pendant un quart d'heure environ à vitesse modérée, laquelle suflit à 

 réaliser le dépôt des globules rouges et blancs et détermine la séparation 

 d'un plasma très trouble qui a conservé ses plaquettes et qu'on décante. Si 

 l'on tien! à obtenir des plaquettes sûrement exemptes de globules rouges et 

 rie leucocytes, ce qui est indispensable lorsqu'il s'agit d'élabhr leur part projjre 



