750 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



cytozyme sous forme de plaquettes, sans mélange (Fautres 

 éléments cellulaires. Il faut mettre en œuvre, en d'autres 

 termes, une technique semblable à celle qui sert à démontrer 

 la fixation des anticorps sur les antigènes, des sensibilisatrices 

 sur les globules rouges, par exemple. L'expérience consiste donc 

 à mélanger à une suspension épaisse de plaquettes, une dose 

 modérée de sérum. La formation de thrombine qui s'effectue 

 alors consomme-t-elle le sérozyme? S'il en est ainsi, le sérum 

 séparé le lendemain par centrifugation doit se montrer inca- 

 pable de former de nouvelle thrombine par contact avec de 

 nouvelles plaquettes. Tel est bien le résultat de l'expérience, 

 dans laquelle on met à profit le fait qu'une thrombine vieillie 

 n'est plus capable de coaguler rapidement le plasma oxalaté 

 lorsqu'on emploie la technique de Foxalalation séparée : 



Exp. XXIX. — Du sérum a été comme d'habitude obtenu la veille par dilu- 

 tion de 1 vol. de plasma limpide dans 4 vol. d'EPCa. On en introduit 0,4 cent, 

 cube dans 2 tubes A et B, et 0,2 cent, cube dans AA et BB. On ajoute aux 

 quatre tubes de TEPCa (0,6 cent, cube dans A et B, 0,8 cent, cube dans AA 

 et BB) de façon à ce que partout le volume total soit de 1 cent. cube. On 

 laisse tomber ensuite dans B et BB, deux gouttes de solution physiologique 

 oxalatèe à 0,5 p. 1000 et dans A et AA, deux gouttes d'une suspension épaisse 

 de plaquettes dans cette même solution. Le lendemain matin, on centrifuge 

 les tubes qui contiennent des plaquettes et où de la thrombine a pu se pro- 

 duire, et l'on décante les liquides surnageants A et AA. 



Chacun des quatre liquides est ensuite distril)ué dans deux tubes, à dose 

 de 0,45 cent. cube. 



Le premier des deux tubes provenant soit de A, soit de B, soit de AA, soit 

 de BB, est additionné d'une goutte de suspension (plus diluée que la précé- 

 dente) de plaquettes; le second de chaque groupe de deux tubes est additionné 

 d'une goutle de la solution physiologique oxalatée à 0,5 p.. 1000. Un quart 

 d'heure plus tard, les huit tubes sont additionnés de 0,1 cent, cube de solution 

 d'oxalate à 0,5 p. 100 (ils sont donc oxalatés à environ 1 p. 1000), puis, 5 mi- 

 nutes après, de 0,5 cent, cube de plasma dilué oxalaté à 1 p. lOUO (obtenu 

 par mélange de 1 p. de plasma oxalaté avec 4 p. de solution physiologique oxa- 

 latée à 1 p. 1000). La coagulation survient en 6 minutes dans le tube auquel 

 on vient d'ajouter des plaquettes et renfermant du liquide ijrovenant de B, 

 on 12 minutes dans le tube à plaquettes contenant du liquide de BB. 



Les mélanges provenant de A et de AA, avec ou sans addition récente de 

 plaquettes, ne se coagulent qu'au bout de quatre heures environ, les autres 

 tardent encore davantage, ou même ne se coagulent que fort incomplè- 

 tement. 



On voit clairement comment les choses se sont passées : En A et AA, il 

 s'est formé de la thrombine, et celle-ci conservée jus([uau lendemain ne peut 

 plus provoquer qu'une coagulation lente lorsqu'on l'oxalale à 1 p. lOOO et qu'on 

 la mélange au plasma oxalaté. 



Corrélativement à cette formation de thrombine, le sérum contenu dans A 



