1024 ANNALES DE L'INSTTTUT PASTEUR 



milligr. 013 cleMn'O'' donne « une coloration rose très nette », 

 qu'une solution en renfermant milligr. 200 fournit un dépôt 

 de bioxyde « non douteux », et, enfin, qu'avec milligr. oOO le 

 dépôt (( est très net » (1). En supposant que le sel de fer 

 employé par Riche n'ait pas contenu de manganèse, il y avait 

 donc une perte notable du métal recherché. 



Malgré ce défaut de la méthode, il faut supposer, pour 

 expliquer les résultats obtenus par Riche avec le sang, que ses 

 pertes en manganèse étaient compensées et au delà par quelque 

 cause d'erreur de sens opposé. 



Plusieurs des auteurs qui, avant Riche, avaient signalé la 

 présence du manganèse dans le sang, s'étaient servi, pour 

 précipiter le fer, du succinate d'ammonium. Nous avons 

 reconnu que ce réactif ne saurait, guère mieux que le carbonate 

 de baryum, être employé pour séparer des traces de manganèse 

 dans un liquide contenant du fer. 



Le succinate dont nous nous sommes servi a été préparé en 

 saturant par l'ammoniaque pure, jusqu'à réaction presque 

 neutre à l'hélianthine, une solution d'acide succinique purifié 

 antérieurement (2). 



Nous avons pris, dans une première expérience, 5 grammes 

 d'alun de fer et milligr. 050 de manganèse; la précipitation 

 a été faite avec trois grammes d'acide succinique à l'état de sel 

 ammoniacal. Nous avons retrouvé seulement dans le liquide 

 séparé par centrifugation, évaporé à sec et calciné, milligr. 025 

 de Mn. Une seconde expérience, avec un poids double d'alun 

 de fer et aussi, par conséquent, d'acide succinique, nous a 

 permis de retrouver également milligr. 025 de manganèse. 

 Enfin, dans une expérience témoin, avec 10 grammes d'alun de 

 fer et 7 grammes de réactif précipitant, sans addition de man- 

 ganèse, nous n'avons pas eu, comme il fallait s'y attendre, trace 

 de ce dernier métal. 



(1) Nous avons soumis à une série de vérilicalions la méthode éleclroly- 

 tique de Riche, en nous plaçant au point de vue de la recherche et du 

 dosage de très petites quantités de manganèse. Nous avons fait varier la 

 nature du courant, opéré en présence d'acide sulfurique, seul ou additionné 

 de sulfate alcalin, de traces de platine, etc. Nous navons jamais pu 

 atteindre la limite de sensibilité indiquée par l'auteur. Les résultats décrits 

 par Riche se vérifient très bien, au contraire, lorsqu'on utilise des solutions 

 dix fois plus concentrées. 



(2) Annales de VJnslituI Pasieur, I. XXVL p. 211 ol 515 (1912). 



