KECHERCHES SUR LE MANGANESE NORMAL DU SANG 1025 



Nous n'approfondirons pas les causes d'erreur qui ont pu 

 intervenir dans les autres recherches : à l'apport de manganèse 

 par le courant de chlore gazeux, déjà invoqué par Melsens 

 contre les résultats de Millon; ou par le bioxyde de plomb 

 préparé autrefois, comme l'a montré Riche, .il suftît d'ajouter 

 celui dû à la plupart des autres réactifs pour expliquer, au 

 moins en partie, les teneurs en manganèse auxquelles sont 

 arrivés certains expérimentateurs. D'autre part, Riche n'a pro- 

 bablement pas perdu beaucoup de métal ; or, il n'en a trouvé 

 qu'une proportion inférieure à 2 milligrammes par litre. 11 est 

 possible, si cette proportion existe réellement, que Melsens, 

 Glénard et ceux qui n'ont pas reconnu la présence du manga- 

 nèse, ont employé des réactions trop peu sensibles. Mais il n'est 

 pas même certain, en délinitive, que la petite proportion de 

 métal dosée par Riche dans le sang ne soit pas due à ce que les 

 causes de gain aient dépassé les causes de perte. Il était donc 

 nécessaire de reprendre la question à l'aide d'une méthode à 

 l'abri des critiques énumérées plus haut. Voici la description de 

 celle que nous avons suivie : 



Le sang est recueilli, au sortir de la veine, soit directement 

 dans une capsule de platine, soit dans un flacon spécialement 

 nettoyé et renfermant, dans le cas où le sang n'est pas immé- 

 diatement soumis à l'analyse, une quantité d'oxalate d'ammo- 

 nium pur en poudre correspondant à environ un millième du 

 poids de liquide, pour éviter la coagulation. 



L'échantillon de sang, pesé dans la capsule de platine de 

 grande dimension, est évaporé à sec dans une étuve puis cal- 

 ciné au four à moufle, à la température la plus basse possible. 

 A partir de ce moment, on suit exactement les indications qui 

 ont été données par Tun de nous pour la recherche et le dosage 

 de très petites quantités de manganèse dans les matières orga- 

 niques (1) : sulfatation, reprises successives des cendres par les 

 acides chlorhydriques et sulfurique, chauffage final pour 

 chasser les dernières traces de gaz chlorhydrique et décom- 

 poser les sels de platine. 



On dissout le résidu dans l'acide nitrique étendu de trois fois 

 son volume d'eau, en chauffant un peu, et l'on décante dans un 



(1) Gabhiel Bertrand, Bull. Soc Chim^i" série, t. LX, p. 361 (1911). 



