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Xanthins (C 5 H 4 N 4 2 ) sei, vermochte dies jedoch nicht experimentell 

 zu erweisen. Bei Wiederholung des St reck er 'sehen Versuchs 

 unter veränderten Bedingungen gelang es nun dem Verf., durch 

 Erhitzen von Xanthinblei und Jodmethyl, Auskochen der erhaltenen 

 Masse mit Wasser, Entfernung des Bleis durch Schwefelwasserstoff 

 und Uebersättigen des farblosen Filtrats mit Ammoniak, beim 

 Verdampfen desselben ein schwach gelb gefärbtes, krystallinisches 

 Pulver zu erhalten , welches alle Eigenschaften des Theobromins 

 zu erkennen gab und in Caffein übergeführt werden konnte, wo- 

 durch seine Identität mit der natürlich vorkommenden Base ausser 

 Zweifel gestellt war. Wie durch dieses Resultat der unanfechtbare 

 Beweis geliefert ist, dass Theobromin und Caffein als Dimethyl — 

 bezw. Trimethylxanthin aufzufassen sind, so wird dadurch gleich- 

 zeitig die Constitution des Xanthins selbst , sowie dessen Be- 

 ziehungen zum Hypoxanthin und Guanin aufgeklärt, doch sind die 

 ausführlicheren Mittheilungen über die zuletzt genannten Körper 

 erst von der in Aussicht stehenden Fortsetzung der unter II 

 genannten Abhandlung zu erwarten. Indess glaubt Verf. schon 

 jetzt auf Grund der analogen Constitution der erwähnten Thier- 

 und Pflanzenbasen den Schluss ziehen zu dürfen, dass sie sämmtlich 

 aus ähnlichen Stoffen und durch dieselben chemischen Processe 

 im Organismus gebildet werden und dass sie wahrscheinlich 

 synthetisch aus Harnstoff oder dessen einfachen Derivaten und 

 einem Oxydationsproduct des Glycerins resp. der Fette durch 

 Wasserabspaltung entstehen. Durch jene oben beschriebene 

 Umwandlung des Xanthins in Caffein ist ferner die Möglichkeit 

 gegeben, diese Base aus einem andern Rohproduct, dem Guano, zu 

 gewinnen. Abendroth (Leipzig). 



I. Rügheimer, L., Künstliches Piperin. (Ber. deutsch, ehem. 

 Ges. XV. 1882. p. 1390—1391.) 



II. Ladenburg, A., Zerlegung des Tropins. (1. c. XV. 

 p. 1140—1142; vgl. auch Sklarek, Naturforscher. XV. 1882. 

 p. 433.) 



III. Maumene, E. J. ? Synthese de la quinine. (Compt. rend. 

 des seanc. de l'Acad. des sc. Paris. Tom. XCIV. 1882. p. 968.) 



Das wichtige Problem der künstlichen Darstellung natürlich 

 vorkommender Alkaloi'de ist in neuester Zeit auch in Bezug auf 

 andere als ■ die im vorigen Referat erwähnten Pflanzenbasen in 

 Angriff genommen und namentlich durch die ausgedehnten und 

 erfolgreichen Untersuchungen von Laden bürg über das Atropin*). 

 wesentlich gefördert worden. 



So gab der Genannte u. a. auch die Idee zu der von Rüg- 

 heimer (I) experimentell bestätigten Regenerirbarkeit des Piperins 

 aus den beiden Spaltungsproducten desselben, der Piperinsäure 

 und dem Piperidin. Durch Zusammenbringen des Chlorids der 

 Piperinsäure mit überschüssigem Piperidin wurde die chlorwasser- 

 stoffsaure Verbindung jenes Alkaloids gewonnen und die Identität 



*) Vgl. Bot. Centralbl. Bd. IV. 1880. p. 1615. 



