408 Weiss, Markständiges Gefässbündelsystem und Blattspuren. 



es, wie bei Tecoma etc., die seitlich oberhalb der in den peripherischen 

 Kreis einrückenden Blattspur befindlichen Stränge, welche im Knoten 

 Theile nach innen in das Mark entsenden. Wegen der verhältnissraässiy 

 grossen Anzahl der von jedem Bktte kommenden Blattspuren ist auch 

 die Zahl der Mark- (resp. in der Wurzel) Xylembündel eine grosse. 

 Die Orientirung dieser besprochenen concentrischen Gefässbüudel ist 

 derart, dass das centrale Phloem von Reihencambium und Xylem um- 

 schlossen wird. Eine Lücke im Centrum der concentrischen Gefäss- 

 bündel im Marke und Xyleme von Cochlearia Armoraoia an Stelle des 

 zartwandigen Phloems zu beobachten, war mir nicht möglich. Eine 

 derartige Vermuthung Dutailly's wird nur erklärlich, wenn man 

 annimmt, dass er mit getrocknetem Material oder an vertrockneten 

 Präparaten SQine Beobachtungen machte, da in diesem Zustande das 

 Phloem sehr leicht zerreisst. 



Ich möchte noch auf einen Punkt aufmerksam machen, der mir 

 für die physiologische Bedeutung dieser nachträglichen Gewebebildungen 

 nicht ohne Interesse zu sein scheint. Die jungen Rhizome von Cochlearia 

 Armoracia sind schwach, und die Blätterkrone besteht aus nicht allzu 

 kräftigen Blättern. Diese Umstände ändern sich im Laufe der Zeit; 

 mit dem Dickerwerden des Rhizomes werden auch die Blätter grösser, 

 und die Blattspuren nehmen in gleichem Maasse an Ausdehnung zu; 

 damit ist dann auch der Zeitpunkt gekommen, in welchem Gefäss- 

 bündelstränge in das Mark unter den angegebenen Verhältnissen ab- 

 gehen und nach unten weiterwachsen , indem in den vertical nach 

 abwärts gerichteten Mark-, resp. Xylemzellen die nöthigen Längswände 

 auftreten, welche die Phloembildung der neuen Gefässbündel einleiten. 



Die für Cochlearia angegebenen Verhältnisse lassen sich bei 

 Raphanus sativus noch deutlicher, in jüngeren Stadien natürlich, er- 

 kennen. Ich will jedoch nicht die Behauptung aufstellen, dass xylem- 

 ständige Gefässbündel sich bei ihrem Verlaufe nach abwärts nicht 

 auch gabelig theilen können; es ist mir dies sogar wahrscheinlich, 

 obwohl der Beweis nicht so leicht dafür zu erbringen sein dürfte. 



Dem Gesagten zufolge stellen also die im Xylem auftretenden 

 Fibrovasalbündel die directe Fortsetzung von Blattspuren dar, welche 

 erst im typischen Gefässbündelringe bis zu einem tieferen Knoten ver- 

 laufend dort in das Mark abgehen. Beim üebergang des Kaulomes 

 in die Wurzel stehen sie seitlich, selbst ausserhalb der primordialen 

 Gefässe der Wurzel. Wie ich bereits bei der Betrachtung der gleichen 

 concentrischen Stränge im Wurzelxylem von Campanula pyramidalis 

 darlegte, treten xylemständige Gefässbündel nur in fleischigen Organen, 

 deren Xylem, abgesehen von den Tracheen, nicht oder höchstens nur 

 partienweise verholzt ist, auf, da derartige nachträgliche Neubildungen 

 nur in einem noch theilungsfähigen Gewebe entstehen können. 



Was endlich die Wachsthumsrichtung anbelangt, so dürfte aus 

 dem Gesagten genügend hervorgehen, dass diese Markbüudel, und im 

 weiteren Verlaufe in der Wurzel xylemständigen Fibrovasalstränge von 

 der Blattinsertionsstelle aus, mithin auch von ihrem Eintritte in das 

 Mark an nach abwärts wachsen in der oben bereits angegebenen Weise. 

 Dieser Umstand erklärt es denn auch, dass ihre Enden unten erst 

 ankommen, wenn das typische Xylem der Wurzel bereits eine gewisse 



