Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 45 



Mitrephora Edwardsii, Thorelii, Miliasia Baillonii, velutina H. f. et Th., mollis 

 campanulata , fusca , Orophea Desmos , Thorelii , Harmandiana , undulata, 

 anceps, polycephala, Dichapetalum Bailloni, Helferianum , Cratoxylon nerii- 

 folium Kurz , polyanthum Korth. , formosum Benth. et Hook. f. , prunifolium 

 Dyer , Harmandii , Garcinia Mangostana L. , Benthamii , ferrea , Bassacensis, 

 Sehefferi, Harmandii, Planchonii, Thorelii, gracilis, Oliveri. 



Unter vorstehenden Arten sind diejenigen, denen kein Autor- 

 name beigefügt ist, vom Verf. selbst aufgestellt. 



Christensen, A., Ueber Quassiin. (Archiv d. Pharm. Bd. XVII. 

 Heft 7. p. 481.) 



Die älteren Methoden der Quassiindarstellung von Winckler 

 und Wiggers geben ein unreines Product. Auch das Verfahren, 

 den Bitterstoff mit Knochenkohle aufzunehmen und mit Weingeist 

 auszuziehen, ergab kein ganz reines Material; am besten bewährte 

 sich die Gerbsäuremethode. 



Wässeriges Quassiaholzextract wurde mit Gerbsäure gefällt, der gewaschene 

 Niederschlag mit frisch gefälltem Bleicarbonat oder Kalkhydrat — wobei 

 weniger Ausbeute erhalten wird — zersetzt und das Quassiin mittels Wein- 

 geist ausgezogen. Das Quassiin lässt sich auch aus dem wässerigen Holz- 

 extract oder unmittelbar aus dem Holze durch Chloroform gewinnen , doch 

 erfordern beide Methoden eine umständliche und mit viel Verlust verbundene 

 Reinigung. 



Der Gehalt an Quassiin betrug bei einer Jamaikaholz-Probe 

 0'6 pro Mille, bei einer anderen und bei einer Surinamholz-Probe 

 0, woraus sich mindestens das Eine ergibt, dass das Jamaikaholz 

 von einigen Pharmakopoen mit Unrecht verboten wird. 



Das reine Quassiin bildet sehr dünne rectanguläre Blättchen. Es schmeckt 

 intensiv bitter , ist geruchlos , luftbeständig , bildet mit Weingeist , Wasser 

 u. s. w. neutrale Lösungen. Es schmilzt bei 205 o unter schwachem Auf- 

 blähen zu einer gelben harzähnlichen Masse. In Wasser ist es sehr schwer 

 löslich, in kaltem Wasser im Verhältniss 1 : 1230 , in heissem Wasser 1 : 735. 

 Alkalien lösen es in der Kälte leichter als Wasser, beim Kochen sehr leicht. 

 Kochender Weingeist löst es sehr leicht , kalter bedeutend schwerer. In 

 Aether und Petroläther löst es sich schwer, dagegen lösen 2'1 Theile Chloro- 

 form 1 Theil Quassiin. — Nach dem Mittel aus drei Analysen berechnet sich 

 für Quassiin die Formel : Cai H42 O9. — Wässerige und weingeistige Lösungen 

 des Quassiin werden durch Metallsalze nicht getrübt, Gerbsäure erzeugt in 

 ihnen einen weissen Niederschlag. Das Quassiin ist kein Glycosid. Durch 

 längere Erwärmung mit 3^/0 Schwefelsäure wird es in einen Körper ver- 

 wandelt, der in Nadeln krystallisirt, nur wenig bitter schmeckt, bei 237*^ 

 schmilzt, nachdem er 12'03o/o Wasser abgegeben hat, in seinen Löslichkeits- 

 verhältnissen und in seiner Zusammensetzung (CaiHssOg) sich von Quassiin 

 unterscheidet. — Die weiteren Ausführungen beziehen sich auf eine Ver- 

 bindung des Quassiin mit Brom. 



Von vorwiegend botanischem Interesse ist wieder die Schluss- 

 bemerkung, welche sich gegen das von Brennerscheidt an- 

 gegebene Vorkommen eines ätherischen Oeles im Quassiaholze 

 wendet. 



Beim Destilliren des Holzes sammelt sich eine geringe Menge einer 

 festen weissen Substanz auf dem Wasser; von 10 Kilo Holz wurden 0'18 gr 

 gewonnen. Sie war geruchlos , gab auf Papier einen bleibenden Fettfleck, 

 war unlöslich in Wasser, leicht löslich in Weingeist und Aether, Hess sich 

 mit Alkalien verseifen u. s. w., kein Zweifel, dass sie aus Fettsäuren bestand. 



Moeller (Mariabrunn). 



Schaer, Ed., Notizen über Oleum folior. Cinnamom. 

 ceylan. (Archiv d. Pharm. Bd. XVII. Heft 7. p. 492.) 



