2^8 Paläontologie. 



versalzt ! Im Silur stieg der Salzgehalt auf */< 7o i i™ Devon auf 

 V2, im Carbon auf %, im Perm auf IV4, bis Ende der Kreidezeit 

 auf 2 , im Tertiär auf 3 7„. Die Salzbildung in Steppengebieten 

 hingegen wird hauptsächlich durch subäolische Gesteinszerreibung 

 (Staubbildung) erklärt, durch weichein den Gesteinen eingeschlossene 

 Chloride befreit wurden. Ein langes Kapitel ist dem geringen 

 Salzgehalt (0,7 %) des Caspischen Meeres und Aralsees gewidmet, 

 um zu beweisen, dass diese keine Relictenseen sein können, da 

 ihr Salzgehalt sonst grösser als der des Meeres sein müsste. 

 Allerdings macht sich Verf. diese Beweisführung insofern recht 

 leicht, als er das Vorhandensein einer brackischen ßelictenfauna 

 und den daraus zu schliessenden Uebergang dieser ehemaligen 

 Meerestheile durch Meerbusenbildung mit brackischem Wasser in 

 die jetzigen Binnenbecken einfach mit Stillschweigen übergeht. 



Weitere chemische Erörterungen führen den Verf. zur An- 

 nahme, dass die ursprünglich salzfreien Meere sehr viel gelöstes 

 Kalkbicarbonat enthielten, welches aber im Lauf der Zeit sich als 

 Kalk niederschlug und nicht genügend durch neue Zufuhr ersetzt 

 wurde. Daher sollen die marinen Kalk-Schalenthiere abgenommen 

 haben, während die continentale Flora zunahm. Als Beweis werden 

 Tabellen aufgestellt über die Anzahl der Gattungen und Arten 

 von Brachiopoden und Pflanzen innerhalb der einzelnen Formationen, 

 wobei z. B. die Jura - Brachiopoden mit „31 Gattungen mit 

 wenig Arten" aufgeführt sind. Man ersieht hieraus, wie schwierig 

 es ist, allgemeine Speculationen ohne genügende Detailkenntnisse 

 zu begründen. 



Nachdem Verf. seine Ansichten über die physikalischen Ver- 

 hältnisse in früheren geologischen Perioden hiermit genügend 

 auseinandergesetzt hat, kommt er auf die Entwicklung der pflanz- 

 lichen Gestalten zurück, die bereits in der kryptobiotischen Zeit 

 ihren Anfang genommen haben. Wegen der Uebereinstimmung 

 der vielgestaltigen Meerespflanzen in Bezug auf Gestalt mit ein- 

 fachen Formen vieler Familien der Gefässkryptogamen und 

 Phanerogamen glaubt Verf., die Gefässkryptogamen, Gymnospermen, 

 Monokotylen und Dikotylen direct aus Meeresalgen ableiten zu 

 müssen, und zwar so, dass aus den hypothetischen Algen der 

 kryptobiotischen Periode sich viererlei Gruppen entwickelten: 



1) grüne, niedrig-organisirte Algen und nicht grüne, schmarotzende 

 Pilze, aus denen beiden sich erst die Flechten entwickelten. 



2) heteromorphe Algen, bei denen Laub- und Geschlechtsspross 

 verschiedengestaltig sind, und aus denen sich die Laubmoose und 

 isosporen Gefässkryptogamen herausbildeten. 3) Die Oosporeen, 

 denen die Lebermoose und heterosporen Gefässkryptogamen ihre 

 Entstehung verdanken, während letztere sich noch weiter zu 

 Gymnospermen ausbildeten. 4) Die Karposporeen, welche durch 

 das Zwischenstadium der angiospermen Anthothalloiden sich in 

 die Monokotylen (ursprünglich wesentlich amphibische Pflanzen 

 mit Blattnervatur fluthender Wasserpflanzen) und in die Dikotylen 

 zerlegten. 



