Medicinisch-pharmaceutische Botanik. 51 



wurden dieselben (zuerst von Günther und Leyden) selbst im 

 Pneumoniesafte, welcher dem lebenden Menschen durch Punktiren 

 entnommen war, constatirt. Besonders dieses letztere gab Anlass, 

 von nun an regelmässig den Pneumoniesaft an Leichenorganen zu 

 untersuchen. Dabei wurden die Mikrokokken in grösster Menge 

 auch in den pleuritischen und perikarditischen Exsudaten gefunden, 

 und in vielen Fällen rührte die Trübung derselben hauptsächlich 

 von ihrer massenhaften Entwicklung her. Bei diesen Unter- 

 suchungen ergab sich weiter , dass ein grosser Theil oder sämmt- 

 liche Kokken von einer mehr oder minder breiten Schicht einer 

 von Gentianaviolett und Fuchsin schwach blau resp. roth gefärbten 

 Substanz, nach Art einer Hülle oder Kapsel umgeben werden, die 

 nach aussen gewöhnlich scharf begrenzt ist. Bei isolirter Lage 

 des Mikrokokkus ist die Hülle kugelig, falls der Mikrokokkus 

 kugelig, ellipsoidisch , wenn jener ellipsoidisch ist; liegen die 

 Mikrokokken zu zweien nebeneinander, so bildet die Hülle eine 

 langgestreckte, den Diplokokkus umgebende Ellipse; sind endlich 

 längere Ketten von 3, 4 oder mehreren Mikrokokken vorhanden, 

 so ist sie walzenförmig, an beiden Seiten abgerundet. Zuweilen 

 erscheint in den langgestreckten Hüllen an Stelle der Kokken- 

 kette ein nicht ganz regelmässig begrenztes, stäbchenförmiges Ge- 

 bilde, als wären die Kokken zu einem Stäbchen verschmolzen. 

 Ausserdem treten auch leere Hüllen auf. Niemals finden sich die 

 Pneumoniemikrokokken in Haufen (Zooglöahaufen) zusammen- 

 gelagert. Im ungefärbten Zustande lassen sich die Hüllen der 

 Kokken nicht erkennen; ist aber das Präparat der unteren Deck- 

 glasfläche angetrocknet und wird es lufttrocken untersucht, so 

 treten sie deutlich hervor, verschwinden jedoch bei Zutritt von 

 Wasser wieder. Essigsäure und verschiedene Mineralsäuren greifen 

 die äussere Contur der Hülle nicht an, lassen aber die Begrenzung 

 des centralen Mikrokokkus verschwinden. Trockenpräparate nach 

 vorheriger Behandlung mit Wasser oder verdünntem Alkali zeigen 

 die Mikrokokken immer nackt; wohingegen sich nach Behandlung 

 mit Säuren an ihnen und ihren Hüllen eine distinkte Färbung 

 herbeiführen lässt. Da die Hüllen also löslich in Wasser und 

 dünnen Alkalien, aber unlöslich in Säuren sind, so mögen sie im 

 wesentlichsten aus Mucin oder einer mucinähnlichen Substanz 

 bestehen. 



auch das Fibrin leicht gefärbt werde und dieselben verberge. Er sieht sich 

 deswegen veranlasst , die Methode zu veröft'entiichen , die einer seiner Mit- 

 arbeiter, Dr. Grram aus Kopenhagen, gefunden habe, um Kerne und Fibrin 

 ganz oder fast ganz wieder zu entfärben, während die Mikrokokken intensiv 

 gefärbt bleiben. Dieselbe besteht darin, dass die in Ehrlich 'scher Anilin- 

 wasser-Gentianaviolettlösung intensiv gefärbten Schnitte (von Alkoholpräpa- 

 raten) kurze Zeit m eine dünne wässerige Jodjodkaliumlösung gelegt werden. 

 Die vorher intensiv blau gefärbten Schnitte werden dann in Nelkenöl fast 

 farblos. Bei mikroskopischer Untersuchung lässt sich nun eine mehr oder 

 minder vollständige Entfärbung der Kerne constatiren, während die Mikro- 

 kokken in der schwach gelb gefärbten Grundmasse intensiv blau hervor- 

 treten. Der Farbstofl' ist grösstentheils an das Nelkenöl abgegeben worden. 

 So gelinge der Mikrokokkennachweis selbst bei spärlicherem Vorhandensein 

 und in dickeren Schnitten. Ref. 



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