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Originalberichte gelehrter Gesellschaften. 



übertrug dann neuerdings eine kleine Menge davon (3 cbmm) in 

 flüssige, sterilisirte Nährgelatine. Durch Hin- und Herbewegen 

 wurde in letzterer eine völlige Vertheilung der Pilze erzielt. 

 Giesst man dann die Gelatine in ein sterilisirtes Gefäss mit flachem 

 Boden aus (am besten eignen sich sog. Erlenmeyer Kölbcheu dazu), 

 so bleiben nach dem Erstarren die einzelnen Pilze inmitten der 

 Gelatine festgebannt. Unter geeigneten Bedingungen entwickelt 

 sich um jeden derselben nach und nach eine Colonie, welche 

 schliesslich als Pünktchen mit freiem Auge sichtbar wird. Die 

 Zalil diesei- Colonien, deren jede bei riclitigem Verfahren von den 

 übrigen isolirt bleibt, gibt im Zusammenhalt mit der angewendeten 

 Verdünnung (in unserem Falle 5000) und dem Volum der zu 

 untersuchenden Cultur deren Pilzgehalt.*) In dieser W^eise wurden 

 jedesmal sowohl die zur Aussaat gelangten , als auch die am 

 Schlüsse vorhandenen Pilzmengen bestimmt; sie sind in der 

 folgenden Tabelle Spalte 2 und 3 zusammengestellt.**) Die Er- 

 mittelung des vergohrenen Glycerins erfolgte durch Feststellung 

 des zurückgebliebenen nach der Methode von Clausnitzer, 

 deren gute Verwendbarkeit gerade für diese Zwecke durch einige 

 Versuche zuerst erprobt wurde. Die Resultate sind in Spalte 4 

 aufgeführt. In Spalte 5 finden sich die Mengen der entwickelten 

 Kohlensäure. Um die Zahlen sofort vergleichen zu können , habe 

 ich im zweiten Abschnitt Pilzmenge , Glycerin und Kohlensäure 

 des Versuches mit Sauerstoff = 100 gesetzt und die übrigen 

 Werthe dafür berechnet. Dabei muss darauf hingewiesen werden, 

 dass als „mittlere Pilzmenge" das arithmetische Mittel zwischen 

 Pilzzahl am Anfang und am Schlüsse der Versuche eingesetzt 

 wurde ; dieselbe bildet noch den besten Ausdruck für die in der 

 Zeiteinheit thätige Pilzmenge. 



(Schluss folgt.) 



*j Dabei wird natürlich nur die Menge von zusammenhängenden , zu 

 einem Stäbchen vereinigten Zellen ermittelt, nicht die Zahl der einzelnen 

 Spaltpilzzellen. 



**) Dieses Zählverfahren erbringt zugleich den sicheren Beweis für die 

 Reinheit der Culturen durch das gleichmässige Aussehen der Colonien in der 

 Gelatine bei etwa hundertmaliger Vergrösserung. 



