SÉANCE DU II JANVIER 190V 83 



l'un quelconque des trois réactifs désignés ; mais, si l'on ajoute à cette solution de l'éther 

 ordinaire après addition de quelques flocons d'acide pyrogallique, il apparaît quelque- 

 fois, après agitation, une coloration rouge brun. Tous les éthers commerciaux ne se 

 comportent pas de la même façon; les uns ne produisent pas la coloration, d'autres la 

 produisent avec des intensités différentes; il j a donc des éthers inactifs et des éthers 

 plus ou moins actifs. 



» Un éther actif donne une coloration rose bien nette dans une solution de vanadate 

 d'ammoniaque ou d'acide vanadique contenant -^-^ de millimètre cube de V'O' par litre; 

 en opérant avec o'^"'', 5, dans un petit tube à essai, on peut déceler facilement la présence 

 de YôoVô ^^ millimètre de ^'^0^. 



» Le tanin et l'acide gallique ne donnent rien de semblable. 



» IV. Je me suis demandé si le principe contenu dans les éthers actifs 

 n'était pas l'alcool vinylique (éthénol CH-=CHOH) dont Polleck et 

 Thiimmel (') ont signalé la présence dans certains éthers commerciaux. 

 1^'expérience a vérifié l'exactitude de cette hypothèse. 



)) 1° Cinq éthers différents, dont trois actifs, ont été traités par le réactif de Polleck 

 et Thiimmel (solution de HgCl- et GO^KH) qui fournit un précipité blanc avec 

 l'éthénol. Après une demi-heure de contact, les deux éthers inactifs n'ont pas formé 

 le moindre précipité; les éthers actifs, au contraire, ont tous donné des précipités et 

 d'autant plus rapidement qu'ils étaient plus actifs; 



» 2° Quelques gouttes de potasse détruisent l'éthénol en le résinifiant. Tous les 

 éthers actifs additionnés de potasse jaunissent aussitôt et perdent leur activité; 



» 3° L'eau enlève à l'éther l'alcool vinylique qu'il peut contenir (Polleck et 

 Thïimmel). Les éthers actifs agités à plusieurs reprises avec de l'eau distillée perdent 

 leur activité. Tous ces faits conduisent donc à rapporter la réaction précédente à 

 l'éthénol. 



)) Quand on laisse évaporer à l'air un éther actif, l'éthénol se concentre 

 dans le résidu et la propriété active s'accentue; on peut obtenir une colo- 

 ration assez foncée dans des liqueurs contenant ~ de millimètre cube 

 de V-0^ par litre. 



» V. Comment produire des éthers actifs? On peut y arriver à l'aide de 

 l'ozone. Deux éthers inactifs, l'un anhydre, l'autre ordinaire, traversés 

 pendant une heure par un courant d'oxygène ozonisé, ne deviennent pas 

 immédiatement actifs; il se forme alors, comme l'a montré M. Berthelot, 

 un peroxyde d'éther (-); abandonnés à eux-mêmes, ces éthers peroxydes 

 examinés au bout d'un an se sont montrés très actifs. 



» YI. L'essence de térébenthine ozonisée, les aldéhydes formique et 



(1) Berlchte, t. XXII, p. a863. 



C^) Berthelot, Annales de Chimie eL de Physique, 5^ série, t. XXVII, p. 229. 



