SÉANCE DU II JANVIER 1904. gi 



» Les éthers de glycols employés étaient les éthers éthyliques suivants : 



Ebullition. 

 Le diméthylélhoxyméthylcarbinol (CtP)^ = COH — CH^OC^H^ 129» 



Le diéthjlélhoxyméthjlcarbinol (C'-W)- =^COli — CH-OCn¥. 168 



Le dipropjlétlioxymélhylcarbinol (C^H')^ = GOH — CH'-OC^H'. 201 



Le diisobutylélhoxyméthylcarbinol (C^ H^)^ — COH— CH^OC^H'. i i2«-i i3°sous'23™™ 

 Le diisoamyléthoxymélliylcarbinol (G'5Hi')- = G0H — GH'OC-H^ i43 -1^4 sousaS""" 

 Le diallyléthoxyméthylcarbinolj (C3H^)2 = GOH — GH-OG^ H'. loi -102 sous25™'" 

 Le diphényléthoxyméthylcarbinol (GsHs)V— GOH — GH^OG^H'. 209-210 SOUS29""" 



)) Ils nous ont permis de préparer les aldéhydes suivantes : 



Aldéhyde isobutylique : 



Ebullition. 



Diéthylacétaldéhyde (G^H^)^ = GH — GHO . . . . iiy^-iis" 



Dipropylacétaldéhyde (G^H^)^ = GH — GHO . . . . 169 -161 



Diisobutylacétaldéhyde (G^H^)^ = GH - GHO .... 180 -186 



Diisoamylacétaldéhyde (G«Hii)- — GH — GHO . . . . io3 -io5 sous 1 1™"^ 



Diphénylacétaldéhyde (G^H^):^ — CH — GHO 168-170 sous lo'""" 



» Nous avons, en outre, fait réagir C^H— MgBr sur le phénoxy- 

 acétate d'éthyle; le produit obtenu (G'^H'^)- = COH ~ CH-OC'H' bout 

 à i4o°-i42° sous 12™"^ et donne de la diéthylacétaldéhyde quand on le 

 chauffe avec Tacide oxalique sec. 



R \ 

 » 2° Préparation des aldéhydes ^CH — GHO. — On a employé à leur 



préparation le procédé cité plus haut, en l'appliquant aux éthers-oxydes 



^^COH — CH-OC-H\ Ces derniers résultent de l'action des dérivés 



organomagnésiens sur les cétones R — CO - CH'OC-H% Ces éthers- 

 oxydes à fonction cétonique étaient inconnus jusqu'ici, sauf le premier 

 terme CfP— CO — CH-OC'H^ Nous avons utilisé pour leur obtention la 

 méthode do Biaise {Comptes rendus, t. CXXXII, p. 38) appliquée au nitrile 

 C^H^O-CH'-CN. 



» Les composés déjà obtenus dans ces séries sont les suivants : 



Composés cétoniques 



Ebullition. 



Ethoxybutanone G^H-^ — O — GH-— GO — G^H^ . . . i45-i46° 



Éthoxypentanone G^H' — — GH^ - GO — G'H''. . . . i64-i65 



Éthoxymélhylhexanone G'-H»— O — GH^— GO — G^H»' .. . 92- 98 sous 18'""" 



to-éthoxyacétophénone C^H^— 0_ GH^ — GO — G^H^. . . i34-i36 sous 21""" 



