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Éthers-oxydes de glycols : 



3H" 



Ébullilion 

 )Oxy-i-éthyl-2-pentanol ^^'ÎJ^^COH - CH^OC^H- i8o°-i84° 



mm 



m ni 



ioxy-i-propyl-2-mélhyl-5-hexauol _^^_^^^^'^^^^/^C0Yi — C\\'-0OW:' 109 -ii3 sous 12"^™ 



CH3— COH-GH^OCMP 



ioxj-i-méthyI-2-oclanol-2 | 1 10 -112 bOus i/j""" 



CH^— (GH2)4— CH^ 



CIP-GOH-CH^OG^H^ 



ioxy-i-mélhyl-2-nonanol | i3o -i33 sous 18""" 



CH'--(GH2)»-GIP 



Aldéhydes : 



G^H^x 

 lylpropylacétaldéhyde ^^^^ ;GH — CHO i4i"-i43° 



G^H"\ 

 •pylisoamylacétaldéhycle rsuii ^^" — GIIO igS -198 



:hyl-2-octanal „J^. GH — GHO 02 sous 28 



.hyI-2-nonanal J^^^ }Q\\ — GHO 98 -100 sous 20 



» Ce procédé d'obtention des aldéhydes semble donc absolument général 

 pour les aldéhydes de formules r»/CH — CHO et p., j)CH — CHO. Nous 

 nous proposons de continuer ce travail. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse fV aldéhydes aromatiques. 

 Note de M. F. IJodroux, présentée par M. Troost. 



« L'iodoforme et le bromoforme réagissent énergiquement à la tempé- 

 rature ordinaire sur les combinaisons organomagnésiennes. Avec le bro- 

 mure de phénylmagnésium j'ai obtenu, en même temps que d'autres 

 produits, du triphénylméthane 



/V,v C«H^"Mg — Br /C^W 



CH-Br -f- C^H-' - Mg - Br = SMgBr^ + CH— C^H^ 

 \Br C»H'^-iAI^ - Br " XCH^ 



)) Mais, quel que soit le mode opératoire employé, la quantité d'hydre - 

 carbure recueilli n'a jamais dépassé le quart de la quantité théorique. 



