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» Mais, en Tabsence d'un intermédiaire d'oxydation, ces réactions ne sont pas 

 quantitatives. 



» 3° L'acide oxalique d'une solution renfermant à la fois, pour loo'^'"', 58 de sulfate 

 de manganèse et 12"="'' d'acide sulfurique concentré est détruit d'une manière régulière 

 par les acides chlorique et bromique avec formation d'acide chlorhydrique ou brom- 

 liydrique suivant les équations 



GIO^II + 3 C^0'H^2 IPO = 6 C0^+ 9 IPO + II Cl 

 BrO-^H + 3C20'*ir^2H^O=:GCO^+9H20 + lIBr 



» L'acide iodique réagit comme auparavant avec mise en liberté d'iode, mais on 

 obtient un rendement théorique suivant l'équation 



2lOni + 5C20''LI^2H20 = ioCO-+i6H^O + P 



)• 4° Comme dans le dosage des tiitrates par l'acide oxalique en présence de man- 

 ganèse, trois facteurs interviennent dans ces dosages : l'élévation lente de la tempéra- 

 ture, la proportion d'acide sulfurique et celle de sulfate de manganèse. 



» Ainsi on devra donc opérer comme il a élé indiqué pour le dosage de 

 l'azole nitrique par l'acide oxalique, en présence de manganèse, en tenant 

 compte des précautions prescrites. 



» De plus, pour éviter l'action du permanganate de potasse stir les halo- 

 gènes, il faut opérer le dosage de l'acide oxalique en présence de leurs 

 précipités argentiques obtenus par addition d'azotate d'argent en excès. 



» Le dosage de l'iodate d'argent est erroné, vu qu'il se forme de l'io- 

 dure d'argent au moins partiellement, sans que l'iode soit mis en liberté. 

 Mais cette dernière réaction n'est pas théorique. Aussi doit-on préalable- 

 ment éliminer l'argent avant de faire le dosage. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des alcools primaires au moyen des 

 amides correspondantes. Note de MM. L. Bouveault et G. Blanc, pré- 

 sentée par M. Haller. 



« La facilité avec laquelle les acides, à l'état d'éthers, sont réduits en 

 alcools dans les conditions que nous avons indiquées (') nous a amenés à 

 nous demander s'il n'en serait pas de même si ces acides étaient à l'état 

 d 'amides. 



» La réduction des amides a été étudiée par M. Giierbet qui opérait au 



(') Comptes rendus, t. CXXXMI, p. 60. 



