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» L'alcool phénylct/iyHgiie C' II' CM' CW' OR bouta 2i2'-2i5", sa phé- 

 nyluréthane fond à 80°. 



» Ces exemples montrenl que la réaction est générale ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de sucres à partir dit tnoxy méthylène et du 

 sulfite de soude. Note de MM. A. Seyewetz et Gibello, présentée par 

 M. A. Haller, 



« Les travaux de Bullerow (-), ïollens (^), Lœw ('') et Fischer (^) ont 

 montré la possibilité de transformer par l'action des bases la formaldéhyde 

 en composés appartenant à la classe des sucres. 



» Lœw a le premier fixé les conditions précises dans lesquelles doit être 

 effectuée la condensation pour obtenir les composés sucrés qu'il avait pri- 

 mitivement désignés sous les noms de formose, de pseudo-formose et de 

 mèthose. Fischer a reconnu, par la transformation en osazones des sucres 

 obtenus par Lœw, que le composé désigné sous le nom de formose était 

 un mélange de plusieurs composés sucrés. Il a pu isoler, à partir de ce 

 mélange, deux osazones bien définies dont l'une dérive de i'a-acrose et 

 l'autre du sucre auquel il a donné le nom de formose que Lœw avait 

 attribué au mélange. 



» Jusqu'ici on s'était borné seulement à l'étude de la transformation en 

 sucre de la formaldéhyde. Son polymère, le trioxyméthylène, n'avait pas 

 été expérimenté dans cette voie, probablement à cause de son insolubilité 

 dans l'eau et aussi de sa facile altérabilité sous l'influence des solutions 

 alcalines qui constituaient ses seuls dissolvants. 



» L'un de nous ayant montré récemment (®) la grande solubilité du 

 trioxyméthylène dans les solutions de sulfite de soude, nous avons 

 recherché la possibilité de transformer ce composé ainsi dissous en dérivés 



(^) Ce travail était en cours d'exécution quand est parue une Note de M. R. Scheuble 

 Sur la réduction des amides des acides bibasic/ues en glycols {Monats., août igoS). 

 Nous nous sommes donc bornés à l'étude des amides des acides monobasiques. 



(-) Comptes rendus, t. LUI, p. i^S; Liebigs Annalen, t. GXX, p. 295, 



(') Berichle d. d. elle m. Gesellsch., t. XV, p. 1629 et t. XVI, p. 919. 



('•) Joiirii. j'Lir prakt, Chemie, t. XXXIII, p. on et t. XXXIV, p. 5i. Berichle, 

 t. XXI, p. 270 et Berichte, t. XXII, p. 470 et 478. 



(«) Berichle, l. XXI, p. 988; Berichle, t. XXII, p. 359. 



(«) Lumière et A. Seyemeïz, Bulletin de la Société chimique, Paris, 1908, p. 1212. 



