2o6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



» Je ferai remarquer la régularité de la varialiou des })ropriétés dans 

 la série des alcools trichlorés en C^, C^ et C/' : 



Fusion. ÉljiilliLion. 



GPG-GIP-OII 17" i5i" 



CPC — Cfl-OIl 5o 161 



CIP 

 G13C-C-01I 96 167 



» L'étude de ce composé, de même que celle des dérivés de méthylation 

 de l'alcool éthylique bichloré CPHC — CH^ — OH, préparé autrefois par 

 M. Delacre, se poursuit dans mon laboratoire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation des éthers acélyléniques 

 avec les alcools (II). Note de M. Charles 31oureu, présentée par 

 M. Henri Moissan. 



(( J'ai montré dans une Note antérieure (Com/?/e5;;e/i6^M5, 27 juillet iQoS) 

 que le pliénylpropiolate de méthyle pouvait fixer, sous l'influence du méthy- 

 late de sodium en solution dans l'alcool métliylique, 2"""^ d'alcool méthy- 

 lique, avec production de diméthylacétal du benzoylacétate de méthyle, 

 par ouverture et saturation complète de la liaison acétylénique, conformé- 

 ment à l'équation suivante : 



C«H^- CeeeC -C0-CH3+2CH«0H 



= C«H^- C(OCH=')-- GH^- CO-GH\ 



» Cette réaction nouvelle méritait d'être généralisée. J'ai donc étudié, 

 au même point de vue, une série d'éthers acétyléniques. Dans tous les cas, 

 la fixation de 2™°' d'alcool, avec formation de l'étlier p-acétalique, a pu être 

 nettement mise en évidence. 



» En étudiant ces divers éthers acétaliques, j'ai trouvé, en outre, qu'ils 

 perdaient tous de l'alcool sous l'action delà chaleur, en donnant, à l'état 

 de parfaite pureté, les éthers élhyléniques ^-oxyalcoylés correspondants. 

 Exemple : 



C^H''-G(OC-H'^)-- CH-- CO-G-H^ 



Ethcr p-acélaliqiie. 



= C='H''0+(G^H**)C(OG-H'^) = CH-CO-C-H^ 



Klher clliylénique ,S-oxyalcoylé. 



