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» Les six composés suivants ont été ainsi préparés : 



M -il 



amyl ,3-mtiliio\yacrylale de méllijlo (C^J1")G(0CH3) — CM — CO-^CH^ 

 [i-amyl ,3-élIio\yacrjlalc d'ctJ.yle (C^H")G(OC'-II') — GH — GO'-C^H^ 



p-amyl p-propoxyacrylate de propyle (G«H'i)G(OG-^H^) = GH - GO^G^IP 

 p.-hexyl p-mélhoxyacrylate de mélhyle (C'H«)G(OGH^) -= GH — GO^GH^ 

 P-phényl p-méthoxyacrylale de métliyle(G«H5)G(OGH3) = GH — GO-GH' 

 P-phényl p-élhoxyacrylated'éthyle(') (G«H^)G(OG^H'^) — GH-GO^G^H^ 



» A l'inverse des élliers fi-acétaiiqucs, ces composés ne s'hydrolysent 

 qu'avec une très grande lenteur, sauf le dernier, sous l'action du chlorure 

 ferrique en solution alcoolique, ainsi qu'en témoigne la faible coloration 

 observée même après plusieurs heures de contact. 



M L'hydrolyse par l'acide sulfurique étendu à chaud permet d'établir 

 avec certitude leur constitution. Les quatre élhers de la série grasse se 

 transforment rapidement en éthers p-céloniques, conformément à l'équa- 

 tion suivante : 



» Exemple : 



(C^H^')C(OCH^) = CH-CO-CH^+ H^^O 



|î-aiiiyl |î-mctlioxyacrylate de méthyle. 



= CH^OH + C^H" - CO - CH- - CO-CH^ 



Caproylacétate de mélhyle. 



» Les élhers fi-cétoniques ainsi produits se caractérisent facilement au 

 moyenderiiydrated'hydrazine, qui les convertit en pyrazolones, composés 

 très bien cristallisés. 



)) Quant aux deux éthers éthyléniques (i-oxyalcoylés de la série aroma- 

 tique, ils ont donné à l'hydrolyse presque exclusivement de l'acétophénone, 

 d'après l'équation : 



)) Exemple : 



C«H^^~C(OCH=^) =CH -CO^CH^'+oH-O 



p-phényl [î-méllioxyacryJale de mélhyle. 



= 2 CH' o -I- C«H^ — CO - CH^ -f- C0-. 



Acélophénone. 



(') Ce composé a déjà été signalé par L. Giaisen, qui Ta préparé en Irailanl le 

 benzoylacélate d'élliyle par l'éther de Kay et le chlorure d'acétyle (^e/7*c/^^<?, t. XXIX, 

 p. 1006). 



