SÉANCE DU 25 JANVIER igo/j. 209 



» Ces dédoublements confirment pleinement la constitution des éthers 

 clhyléniques p-oxyalcoylés et, par conséquent, celle des élhers p-acéta- 

 liques d'où ils dérivent par perte d'alcool. 



» Les acides correspondant aux éthers oxyalcoylés éthyléniques ont 

 également été isolés à l'état pur et étudiés en détail. Ils feront l'objet 

 d'une prochaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides ^-mèlhyladipiqaes v.-substUués. 

 Note de M. Marcel Desfontaines, présentée par M. A. Haller. 



« On sait par les travaux de M. Dieckmann (^) que les éthers [3-méthyl- 

 cyclopentanone-carboniques se comportent, à l'égard des alcoolates de 

 sodium et des iodures alcooliques, comme les éthers camphocarboniques, 

 pour donner naissance à des composés de la forme 



CH- CO 



\/ 

 CIl- 



qui, par simple saponification, au moyen de la potasse alcoolique, donnent 

 avec la plus grande facilité les acides adipiques correspondants 



CH- 



\CH--CO-H 



)) Nous avons préparé une série de ces composés cycliques ainsi que les 

 acides disubstitués correspondants. 



w Vrèparalion des éthers cèloniques cycliques :/.-suhslitués. — L'action des 

 iodures alcooliques sur i'éther fermé sodé peut se faire, soit à l'aide de 

 l'élhylate de sodium, soit au moyen du sodium filé dans I'éther anhydre, 

 soit enfin au moyen du sodium en poussière dans le toluène. 



» IjQ premier moyen est très rapide et donne de bons rendements si l'on 

 n'a pas besoin d'avoir I'éther cyclique substitué pur, car il contient tou- 

 jours une certaine quantité d'éther adipique substitué, par suite de l'ouver- 



(*) Berichte, t. XXVII, p. 102. 



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