2iO ACADÉMIE DES SCIENCES. 



tiire (le la chaîne sous rinfliiencc de l'éllivlale de sodium; si l'on veut ob- 

 tenir rapidement l'acide adipique, il est inutile de chercher à séparer les 

 deux éthers qui donnent, sous l'influence de la potasse alcoolique, le même 

 acide adipique. 



» La deuxième méthode (sodium en fil dans l'éther anhydre) permet, 

 avec les iodures de méthyle et d'allyle, d'avoir du premier coup un éther 

 fermé pur. 



» DimcHhyl-'x^-cjclopentanone carbonate de méthyle. — On obtient cet éther avec 

 un rendement de 23s pour 3o d'éther primitif; il bout à io5"-io6° sous i5"'"' : 



D rr^ I,o65 à O", I =: 1 ,45o à 20". 



■ » Diméthyl--x^-cyclopentanone carbonate d'éthyle. — Bouta i i2°-ii3° sous i5'""' : 



Dq— i,o3o, I rr: 1,444 à 19". 



» '^-méthyl-oL-allyl-cyclopentanone carbonate de méthyle bout à i i4°-i iS" sous 



» '^j-méthyl-n.-allyl-cyclopentanone carbonate déthy le bouta i39°-i4i° sous 18™™; 

 déjà préparé et décrit précédertiment ('). 



M Enfin la troisième méthode qui consiste à battre du sodium fondu dans 

 un excès de toluène, de façon à en faire une poussière sur laquelle on jette 

 peu à peu, après avoir décanté presque tout le toluène, le mélange d'éther 

 de Dieckmann et d'iodure alcoolique, m'a permis de faire réagir les iodures 

 d'éthyle, de propyle normal et d'isobutyle. J'ai obtenu les éthers : 



» '^-méthyl-^-éthyl-cyclopentanone carbonate de méthyle qui bouta 1 08°- 110° 

 sous 15"™. Do = 1,073, I = 1,456 à i5". 



» ^-méthyl-x-propyl-cyClopentanone carbonate de méthyle qui bout à î38''-i4o° 

 sous 22'""^ 



» ^-méihyl-x-éthyl-cyclopentanone carbonate d'étliyle qui bout à 119°-! 20" 

 sous 18'"'". 



» ^-méthyl-oL-propyl-cyclopentanone carbonate d^éthyle qui bout à 1 36°- 137° 

 sous i7™"\ 



» ^-méthyl-oL isobutyl-cyclopentanone carbonate d'étliyle qui bout à i88°-t90° 

 sous 18"'"'. 



)> Tous ces éthers traités par la potasse alcoolique en excès fournissent 

 les acides adipiques correspondants. J'ai préparé les acides : 



j) Diméthyl-oi^-adipique, bouillant à 2i4°-2i6° sous iS""'", fondant à 80". Sa diani- 

 llde fond à i58°. 



(') A. Haller et DesPontaines, Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 161 3. 



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