SÉANCE DU 2,^ JANVIER igo/j. 



» ^-méthyl-%-élhyl-adipique qui fond à 97°-98''. 



)) ^-incthyl-'j.-propyl-achpique qui fond à i lo". 



» ^-méthyl~y.-allyl-adipiqiie qui fond à io4°. 



» Ces deux, derniers sont peu solubles dans l'eau et dans l'éther ordinaire. 



2 II 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du tétramcthyldiamino- 

 phényloxanthranol. Note de MM. Guyot et Stœhling, présentée 

 par M. Haller. 



« MM. Haller et Guyot (') ont constaté que le tétraméthyldiaminophé- 

 nyloxanthranol s'additionne facilement, sans élimination d'eau, un certain 

 nombre de produits de la série aromatique, et ils ont proposé pour les 

 corps résultant de cette addition la formule type : 



N(Cli-^)- 



N(GH^)^ 



R étant, dans leurs expériences, les restes CHS G" H^ ~ CH% G" H' N(GrP)- 

 (vert phtalique). 



» Nous avons opéré des condensations analogues avec l'anisol et le 

 pliénétol. 



» I. Ajiisol. — La condensation s'effectue en milieu sulfurique; on précipite ensuite 

 le produit à Tétat de chlorozincate rouge orangé et l'on isole la base par les procédés 

 ordinaires. On a obtenu, après cristallisation dans le benzène, une poudre cris- 

 talline blanche, fondant à 176° (non corr.), très soluble dans le benzène, peu dans 

 l'alcool et dans l'éther, pour laquelle les analyses ont donné la formule C^*0*H^^N% 

 confirmée par la cryoscopie dans le benzène, et à laquelle, par analogie avec les 



(') Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 16. 



