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)) Le monohromobenzène est réduit à 270'' en benzène avec une certaine 

 production latérale de diphényle. Nous avons de même constaté la réduc- 

 tion du monohromotoluène 1.4» des bromanilines, des bromonitrohenzéries. 

 Le trihromophénol 2.4.6 conduit facilement à du phénol, accompagné 

 surtout de monobromophénol para et de dibromophénol 2.4- 



)) Dérivés iodés. — Contrairement à ce qui a lieu pour les réductions 

 réalisées avec l'acide iodhydrique, la réduction par le nickel et l'hydro- 

 gène est beaucoup plus difficile pour les dérivés iodés. 



» Si l'on dirige les vapeurs dliydrobenzène, entraînées par un excès 

 d'hydrobenzène, sur le nickel réduit maintenu vers 270°, on n'observe 

 aucun dégagement d'acide iodhydrique : il se condense tout d'abord 

 une certaine dose de benzène ainsi que du diphényle; mais l'action ne 

 tarde pas à s'arrêter parce que, l'iodure métallique n'étant pas réduit par 

 l'hydrogène, le métal n'est pas régénéré et ne peut continuer la ré- 

 duction. 



» Pourtant, dès que Ton cesse d'envoyer avec l'hydrogène des vapeurs 

 d'iodobenzène, les fumées d'acide iodhydrique apparaissent abondantes : 

 l'iodure de nickel est donc réduit par l'hydrogène seul à 270'', mais la 

 présence d'iodobenzène empêche cette réduction, sans doute parce que 

 l'activité iodurante de ce composé surpasse l'activité réductrice de l'hy- 

 drogène sur l'iodure. 



)) La réduction pratique de l'iodobenzène pourrait, à la rigueur, être 

 réalisée en faisant alterner l'action du mélange d'hydrogène et d'iodoben- 

 zène avec celle de l'hydrogène seul sur le nickel à 270^. 



» Le chlorure de benzyle fournit, avec le nickel et d'hydrogène, une 

 réaction toute spéciale sur laquelle nous reviendrons prochainement. Dans 

 une communication ultérieure, nous aurons l'honneur d'indiquer les ré- 

 sultats de notre méthode de réduction appliquée aux dérivés halogènes de 

 la série grasse. » 



Observations au sujet de la Note précédente ; par M. Berthelot. 



« Les résultats obtenus par MM. Sabatier et Maillie pour la substitution 

 de l'hydrogène au chlore et à l'iode dans les dérivés substitués delà ben- 

 zine sont fort intéressants, en raison de la méthode nouvelle employée par 

 ces savants opérateurs. Peut-être me sera-t-il permis de les rapprocher des 

 expériences que j'avais faites sur la même question en 1868, au moyen de 



