SÉANCE DU i"" FÉVRIER T904. 275 



remarquer que cêl état spécial du mans^anèse le plaçait dans de meilleures 

 conditions comme aèrent d'oxydation ('). De semblables solutions conte- 

 nant à la fois le manganèse, l'alcali et l'albumine, par exemple, jouissent 

 de certaines propriétés qui méritent d'être signalées à cause des rappro- 

 chements que l'on peut établir avec quelques-unes des propriétés des solu- 

 tions oxydasiques. En voici le résumé (^) : 



» 1. Exposée à l'air, la solution colloïdale du manganèse dans l'albumine s'oxyde et 

 brunit rapidement de plus en plus en commençant par les couches superficielles : il 

 ne se forme pas de précipité, le liquide filtre sans laisser de résidu. Dans des condi- 

 tions analogues, mais en l'absence d'albumine, la précipitation a lieu instantanément. 



» 2. A l'abri de l'air, en utilisant un dispositif semblable à celui qui a été utilisé 

 par M. G. Bertrand (^) pour la recherche des oxydases, la solution colloïdale du man- 

 ganèse ne donne pas, ou que très faiblement, la réaction bleue avec la teinture de gaïac : 

 la coloration se produit, au contraire, avec une grande intensité dès que l'on permet 

 l'accès de l'air. 



» 3. Agitée avec une solution d'hydroquinone, on peut constater, après quelques 

 instants, la formation de la quinone. 



» La réaction de l'acide purpurogallique indiquée par M. G. Bertrand dans ses 

 recherches sur la laccase est facile à reproduire. Dans un flacon de i litre, on met 

 Soc''"' d'une solution d'acide pyrogallique à i pour 100 et on l'additionne de 5*^™^ de 

 la solution colloïdale de manganèse, renfermant par conséquent moins de i'"8 de man- 

 ganèse. On y fait passer un courant d'air. Après i heure, on peut constater la forma- 

 tion de cristaux d'acide purpurogallique. Le liquide filtré fournit de nouveau cet 

 acide. 



» J'ai pu, en quelques heures, en recueillir plusieurs décigrammes. Dans des con- 

 ditions rigoureusement identiques, mais en présence de l'alcali seul, les solutions d'acide 

 pyrogallique ont fourni aussi de l'acide purpurogallique, mais en quantité bien moindre 

 pour le même temps. En voici un exemple : 



Acide purpurogallique obtenu après 5 heures (solution albumineuse) . 00,617 

 Acide purpurogallique en présence de l'alcali seul oS, 102 



(^) Comptes rendus, 11 janvier rgo/j. 



(^) La solution colloïdale qui a donné lieu à ces observations a été ainsi préparée : 

 on fait une solution à 3 f)our loo d'albumine de blanc d'œuf très frais avec de l'eau 

 distillée bouillie ; on filtre et l'on ajoute os, 02 de chlorure de manganèse dissous, puis, 

 en dernier lieu, 0,1 poui^ 100 de soude ou de potasse d'une solution titrée. Les mani- 

 pulations doivent être faites à l'abri de l'air; il se forme un précipité blanc qui se 

 redissout immédiatement. Le liquide est réparti ensuite en ampoules. On peut faire 

 varier ces proportions : pour que le manganèse se maintienne à l'état colloïdal^ il est 

 nécessaire que l'addition de l'alcali se fasse en dernier lieu. J'ai appliqué cette méthode 

 à la préparation de solutions à base d'autres matières et dont j'étudie les propriétés. 



(■') Comptes rendus, 2 mars igoS. Note de M. Gessard. 



