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» C'est, à ma connaissance, la première fois que l'on a pa transformer 

 une lacLone à fonction simple en glycol correspomiant. Il est bon d'ajouter 

 que dans la série des sucres les lactones à fonction complexe s'hydrogènent 

 avec facilité en donnant, suivant les conditions de la réaction, soit l'aldé- 

 hyde alcool, soit le diol correspondant à la lactone utilisée comme l'ont 

 montré les travaux de E. Fischer. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Noweaux phénols dinaphtopyraniques . 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« Nous avons précédemment établi que les sels de dinaphtopyryle se 

 copulent avec le phénol, le naphtol^ et le gayacol pour produire des corps 

 phénoliques 



(I) 0(^,„|;,)CH-C''H-^0H, 



résultant de la substitution du radical dinaphtopyryle à un atome d'hydro- 

 gène d'une molécule phénolique C'*H^-'OH. Cette réaction a lieu confor- 

 mément à l'équation 



CH(^g^)0.X + C"H/'-'0Na=NaX4-H0.C«H^ ^CH/^^„^„^ 



» Nous avons pu démontrer, pour ces trois phénols, que la soudure du 

 carbone pyranique se fait avec le carbone phénoliqu(% situé en para, 

 lorsque celte position est libre, et avec le carbone phénolique, placé en 

 orlho, quand la position para est occupée. 



» Nous avons admis que les phénols, engendrés par copulation et repré- 

 sentés par la formule générale (i), proviennent, par migration molécu- 

 laire, des corps intermédiaires instables 



formés dans une première phase de la réaction copulatrice. 



» Enfin, nous avons découvert à ces phénols [)yraniques une propriété 

 curieuse, c|ui semble appartenir à toute cette famille de monophénols : 

 i'insoliibililé flans les alcalis aqueux, la solubililé dans les alcalis alcooliques. 

 Nous expliquons cette anomalie de la fonction phénolique, en admettant 



