SÉANCE DU I*"" FÉVRIER 1904. 283 



que la basicité de l'oxygène pyranique neutralise l'acidité de l'hydroxyle 

 phénolif|ue pour former une sorte de sel, stable dans les alcalis en solu- 

 tion dans l'eau, décomposable, au contraire, par les alcalis en présence 

 d'alcool. 



» Dans la présente Note, nous décrirons les nouveaux phénols qui 

 résultent de la copulation des sels de dinaphtopyryle avec les trois crésols 

 orlho, meta et para. 



CH'\ /C'H^X 



» Orthocrésyl DiNAPHTOPYRANK : ,,„ /C/H^.CH\ ^,„„. /O. — Ce nouveau phénol 



HO/ \C"'H^/ ^ 



se présente en petits cristaux, légèrement rosés, fondant à 232°-233°. Ses solutions 

 benzéniques rougissent au contact de Tair. Par analogie avec les faits précédemment 

 établis par nous, sa formule de constitution semble devoir être 



» Nous nous réservons de la vérifier en comparant ce phénol au produit de conden- 

 sation du naphtoip et de l'aldéhyde o. mélhyl-/?.oxybenzoïque 



HOC )GHO. 



\. 



GH' 



» Ce corps est insoluble dans les eaux alcalines, soluble dans les alcalis alcooliques. 

 » Ether acétique. Acétate d'o.crésyl.dinaphtopyrane : 



GH^CO^X GH^^'""'\0 



Obtenu par l'action de l'anhydride acétique sur le corps précédent, cet éther fond 



à 240°. II est insoluble dans la potasse alcoolique à froid, mais se dissout àTébullition 



en se saponifiant. L'addition d'eau à la solution alcoolique précipite des flocons 



d'o.crésyl.dinaphtopyrane fondant à 232°-233'', 



CH^\ /C*^H*\ 



» MÉTACRÉSYL-mNAPHTOPYRANE : ^ y G^ H^. CHx «j^ yO. — Ce corps fond 



à 21 5°, se dissout dans le benzène, dans les alcalis alcooliques, est insoluble dans les 

 lessives alcalines. 



» Formule de constitution probable : 



*^^\ /•^'^\C"'H«/^' 



GH« 



» Il forme avec divers dissolvants des combinaisons moléculaires, en cristaux inco- 



