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lores, dissociables à l'éluve à iio", répondant aux formules suivantes : 



HO/ XG'oH^/ ' 



^^)c«h^chQ^„jj^\o + ch3.co.gh\ 



HO /^' "'• ^"\G«o H«)^ + ^^'- ^^ ^^^' 



CH^X /C^"H^\ 



» Paracrésyl-dinaphtopyrane : yC^H^.CHx „j ^O. — Ce phénol fond 



à 249"-25o°. n se dissout dans les alcalis alcooliques et non dans les lessives alcalines. 

 Il paraît avoir la constitution : 



CH 



3 



^ >.CH<;^'"«>. 



OH 



» Etner acétique : yCH^-CHs yU. 



» Point de fusion : 232°-233''. 



» Ét/ier éthyUque : ^^G^H'.GH^ yO. — Get éther-oxyde fond 



à 24o°-2/ii°; il a été obtenu par l'action de l'iodure d'éthyle sur le paracrésjl-dinaph- 

 topvrane potassé en solution dans Talcool. II est insoluble à froid dans les alcalis, soit 

 aqueux, soit alcooliques. » 



CHIMIE ORGANIQIE. — Sur les alcoyl-allyl-célones. 

 Noie de M. E.-E. Klaise, présentée par M. A. Haller. 



« Dans un travail anlérieur, j'ai montré que le glutaconate d'éthyle 

 renferme 2*' d'hydrogène acides, et j'ai développé l'étude du méca- 

 nisme de la méthylation de cet éther. Je me suis préoccupé depuis de 

 rechercher si celte influence de la liaison éthylénique sur le caractère 

 électro-négatif de l'hydrogène est générale, et si elle se manileste dans 

 tous les composés qui renferment le groupement — CH = CH — CH" — X, 

 où X représente un radical cleclronégatif quelconque. 



» Les alcoyl-allyl cétones renferment précisément ce groupement, mais 

 elles étaient inconnues jusqu'ici, aucun procédé ne permettant de les 

 obtenir, et j'ai dû chercher d'abord une méthode de préparation. J'ai 

 donné précédemment une méthode de synthèse des cétones, qui consiste a 



