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fo" au-dessus du point d'ébullition de la cétone allylée isomère. Comme on le voit, 

 l'écart dû au déplacement de la double liaison est de même ordre et de même sens que 

 celui qu'on constate entre les points d'ébullition des acides crotonique et vinylacétique. 

 Les cétones alljlées réagissent avec une grande facilité sur la semicarbazide, avec for- 

 mation de semicarbazones. Les oximes sont liquides et bouillent dans le vide sans 

 altération. 



» La liaison élhylénique est mise en évidence, dans ces cétones, par la facilité avec 

 laquelle elles réduisent le permanganate de potasse, à froid, et fixent les hydracides. 

 Avec l'acide bromhydrique saturé à o°, la fixation se produit avec un dégagement de 

 chaleur très notable. Les cétones saturées bromées ainsi obtenues distillent dans le vide 

 sans décomposition, mais elles sont peu stables et s'altèrent très rapidement. Incolores 

 au moment de leur préparation, elles se colorent bientôt en jaune brun, puis en rouge 

 franc et même en violet. Dans ces cétones bromées, l'atome d'élément halogène n'est 

 pas, comme on pourrait le supposer par analogie, en position *(■, mais en position [3. 

 En effet, par ébullilion avec les solutions alcalines, et même, par simple ébullilion 

 avec l'eau, elles perdent i'"^^ d'acide bromhydrique. On obtient ainsi la cétone propé- 

 nylée isomère de la cétone allylée d'où l'on est parti, et qui est d'ailleurs identique à 

 celle qui se forme directement dans la condensation qui fournit cette dernière. 



CH2z=CH-CH2-CO — R -^ CH=î -CHBr — GH2— CO — R 



-> CH3 - CH =r CH — CO — R. 



» Les cétones propénylées donnent très facilement des semicarbazones, mais la for- 

 mation de celles-ci présente des particularités sur lesquelles je reviendrai. 



» L'influence de la liaison éthylénique sur le groujDement CH^ compris 

 entre celte liaison et lecarbonyle fera l'objet d'une prochaine Note. D'autre 

 part, je me propose de développer l'étude des cétones propénylées et 

 allylées, ainsi que, d'une façon générale, la condensation de l'iodure 

 d'allyle avec les corps à fonction nitrile, en présence du zinc. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acides et carbures éthyleniqiies oxyalcoylés. 

 Note de M. Charles Moureu, présentée par M. H. Moissan. 



« Il résulte d'une Note récente (Ch. Moureu, Comptes rendus, iS jan- 

 vier 1904) que les éthers p-acétaliques peuvent perdre, sous l'action de la 

 chaleur, i™*** d'alcool, en donnant les éthers p-oxyalcoylés correspondants, 

 suivant l'équation : 



» Exemple : 



C^H^— C(0CH=')2_ CH2— CO^CH' 



Éther p-acétalique. 

 = CH^OH -H C«H«— C( OCH^) = CH — CO^CH^ 



Éther élhylénique p-oxyalcoyié. 



