SÉANCE DU I^'" FÉVRIER I904. 287 



» I. En saponifiant ces élhers éthyléniques, j'ai isolé à l'état de pureté 

 les acides suivants : 



o 



Acide p-amyl [B-méthoxjacrylique (G^H" )C(OCH^) =CH — COHÏ 54,5 



Acide p-amyl p-élhoxyacrylique (C«H'i )C( OG-IP) ^CH — CO^ H 7^ 



Acide p-amyl i3-propoxyacrylique (C5H'i)C (OG^ H^ )=r GH — CO-H 58 



Acide 3-hexyl p-méthoxyacrylique (G«li'^)G (OGtP) =:GH — GO^H 55,5 



Acide p-phényl p-méthoxyacrylique (G«H^) G(0GH3) =:GH — GO'-H vers iSo" (décomp.) 



Acide p-phényl p-éthoxyacrylique (G«H5)G(OG2H5) z=rCH — GO'"H vers 160° (décomp.) 



» A l'inverse des acides p-acétaiiques, dont l'hydrolyse est très rapide, 

 les acides élhyléniques [â-oxyalcoylés résistent presque indéfiniment à l'ac- 

 tion hydrolysante du chlorure ferrique en solution alcoolique, et c'est à 

 peine si l'on observe une très légère coloration rougeàtre après quelques 

 jours de contact. 



» L'acide sulfurique dilué les hydrolyse rapidement à chaud, avec for- 

 mation d'acétone correspondante, conformément à l'équation : 



» Exemple : 



C^H"! — G(0GH3)=: CH — GO^H + H'-O = G^H^i— GO — GH»+ H^O + CO^ 



Acide |3-amyl 3-métho\yacrylique. Méthylamylcélone. 



» Ils se dédoublent tous avec une grande netteté, sous l'action de la 

 chaleur, en anhydride carbonique et carbures éthyléniques oxyalcoylés. 

 Voici ces carbures : 



2-amyl 2-mélhoxyéthylène (G«H" )G(OGH') = GH^ i/i5%5 (corr.) 



2-amyl 2-éthoxyélhylène (G^ 11'^ )G,:OG- H^)^ GH^ i6i°-i6i°,5 (corr.) 



2-amyl 2-propoxyélhylène (GMl" )G(OG^^H^)= GH^ i8[°-i82<' (corr.) 



2-hexyl 2-méthoxyéthylène (G« Hi3)G(0GH») = GH- i66°-i68° (corr.) 



2-phényl 2-méthoxyéthylèQe (G«H5)G(OGH3) = GH^ 197° (corr.) 



2-phényl 2-éthoxyéthylène (G^H^) G(0G^H5) = GH- 209°-2io° (corr.) {') 



» Ces nouveaux composés s'hydrolysent très rapidement sous l'action 

 le l'acide sulfurique dilué, avec formation d'acétone correspondante : 



( 



» Exemple : 



(G«H'3) G(0GH5) ^ CtP+ H^O = GH^OH + C'W- GO - CW. 



2-hexyl 2-méLhoxyéthylène. Méthylhexylcélone. 



(') Ge corps et l'acide d'où il dérive ont déjà été signalés par L. Glaisen. L'auteur 

 avait obtenu Téther éthylénique correspondant en traitant le benzoylacétate d'éthyle 

 par Téther de Kay en présence du clilorure d'acétyle {Berichte, t. XXIX, p. 1006). 



